(S)-2-甲基氮杂环丁烷盐酸盐 | 935669-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: (S)-2-甲基氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-methylazetidine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-methylazetidine hydrochloride；(2S)-2-methylazetidin-1-ium;chloride
• CAS: 935669-67-3
• 化学式: C₄H₉N*ClH
• 分子量: 107.583
• InChiKey: WYQBCZUEZOFZFT-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基氮杂环丁烷盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl 2-((1R,5S,6S)-3-(8,8-difluoro-2-((S)-2-methylazetidin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP4134366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-methylazetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-甲基氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS

  摘要：

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018229629A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• 作为己酮糖激酶抑制剂的并环化合物
  申请人：广州博济医药生物技术股份有限公司

  公开号：CN111423420A

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或同位素标记的化合物，所述化合物对于己酮糖激酶具有良好的抑制作用。同时本发明还提供了含有所述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或同位素标记的化合物的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或同位素标记的化合物在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD、YOAD、MODY、营养不良相关性糖尿病、妊娠糖尿病等疾病的药物中的应用。
• 嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN114181198A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及嘧啶衍生物类己酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。