bromo-1 ethylthio-2 acetylene | 56904-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: bromo-1 ethylthio-2 acetylene
• 英文别名: 1-bromo-2-ethylsulfanyl-ethyne；1-Bromo-2-ethylsulfanylethyne
• CAS: 56904-93-9
• 化学式: C₄H₅BrS
• 分子量: 165.054
• InChiKey: NKWMWWJDWLHYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorenone-2-carboxamide 、 bromo-1 ethylthio-2 acetylene 在 四甲基乙二胺 作用下， 生成 ethylthio-1 methyl-4 hexene-3 yne-1 (Z)
  参考文献：
  名称：

  d'enynes et de dines的合成会勾勒出a'ide d'organocuivreux乙烯基。合成炸弹药。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72170-8
• 作为产物：
  描述：

  乙硫基-1二氯-1,2乙烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 bromo-1 ethylthio-2 acetylene
  参考文献：
  名称：

  取代了halogéno-1alcynes-1 par drivésorganmétalliquesdu cuivre。合成类课程：应用程序à

  摘要：

  1-溴-和1-碘-1-炔烃被有机铜（I）化合物烷基化。烯基铜（I）衍生物进行取代并保留构型，从而导致共轭和官能烯炔，从中可获得共轭二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87021-9

文献信息

• COMMERCON A.; NORMANT J. F.; VILLIERAS J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1215-1221
  作者：COMMERCON A.、 NORMANT J. F.、 VILLIERAS J.

  DOI：——

  日期：——