4-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyanilino)-6-methoxy-7-(3-pyrrolidinopropoxy)cinnoline | 736911-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyanilino)-6-methoxy-7-(3-pyrrolidinopropoxy)cinnoline
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoro-5-[[6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)cinnolin-4-yl]amino]phenol
• CAS: 736911-99-2
• 化学式: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
• 分子量: 446.909
• InChiKey: HEDOKTIIYGJBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxy-7-(3-pyrrolidinopropoxy)cinnoline hydrochloride 、 5-氨基-2-氯-4-氟苯酚 以 2-戊醇 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyanilino)-6-methoxy-7-(3-pyrrolidinopropoxy)cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Cinnoline derivatives and use as medicine

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的喹啉衍生物，其中Z代表—O—，—NH—，—S—或—CH2—；m是1到5的整数；R1代表氢，羟基，卤素，硝基，氰基，三氟甲基，Cp1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷硫基或NR6R7（其中R6和R7，可能相同也可能不同，每个代表氢或C1-3烷基）；R2代表氢，羟基，氟，氯，甲氧基，氨基或硝基；R3代表羟基，卤素，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷酰氧基，三氟甲基，氰基，氨基或硝基；R4代表氢，羟基，卤素，氰基，硝基，氨基，三氟甲基，C1-3烷基或一个基团R5—X1（其中X1代表—O—，—CH2—，—S—，—SO—，—SO2—，—NR8CO—，—CONR9—，—SO2NR10—，—NR11SO2—或NR12—（其中R8，R9，R10，R11和R12各自独立地代表氢，C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），而R5是一个可选择取代的烷基，碳环或杂环基，可以饱和或不饱和，并且可以直接连接到喹啉环或通过可能具有其中的杂原子连接基团的碳链连接，以及其盐，在制备用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物的制造中使用，制备这种衍生物的方法，含有式（I）化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物和式（I）的化合物。式（I）的化合物和其药学上可接受的盐抑制VEGF的效应，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US06514971B1

文献信息

• CINNOLINE DERIVATIVES AND USE AS MEDICINE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0888310B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US6514971B1
  申请人：——

  公开号：US6514971B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• US7087602B2
  申请人：——

  公开号：US7087602B2

  公开（公告）日：2006-08-08