3-phenylbenzo[f]quinazoline | 68725-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-phenylbenzo[f]quinazoline
• CAS: 68725-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: IMSYUORUXGLFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-phenylbenzo[f]quinazoline 以 甘油 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND DEVICE

  摘要：

  描述了具有以下第一配体的化合物。环A代表单环芳香基团或多环芳香基团。环B代表多环芳香基团。Z是碳。Z和右侧的N与金属配位形成五元螯合环。R1和R2独立地表示单个到可能的最大取代数，或不取代。

  公开号：

  US20210130383A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(β-Naphthyl)benzamidin 、 二甲基亚砜 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 Selectfluor 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-phenylbenzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed annulation of amidines for quinazoline synthesis

  摘要：

  本研究首次开发了一种铜催化喹唑啉类化合物的高效合成方法，即在 DMSO、DMF、DMA、NMP 或 TMEDA 等常用溶剂中，通过脒的 N-H 键与邻近硫或氮原子的 C（sp3）-H 键之间的 C-N 键形成反应，然后进行分子内 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43129k

文献信息

• New synthesis of quinazoline and benzoquinazoline derivatives
  作者：Stefan K. Robev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88339-2

  日期：1983.1
• ROBEV, S. K.
  作者：ROBEV, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEY, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4351-4354
  作者：ROBEY, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• MIXALEVA M. A.; CHERNIKOVA G. N.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 9, 1265-1271
  作者：MIXALEVA M. A.、 CHERNIKOVA G. N.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——