(2R,5R)-dimethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate | 1235889-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (2R,5R)-dimethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 1235889-65-2
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇
• 分子量: 519.595
• InChiKey: WPXQGHPXIBDRAO-XNMGPUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 (2,4-Dimethoxy-benzyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 (4S,4'S)-2,2'-(4-chloropyridine-2,6-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (2S,5S)-dimethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate 、 (2R,5R)-dimethyl 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  外消旋环丙烷和醛亚胺取代吡咯烷的动态动力学不对称合成：反应发展和机理见解

  摘要：

  通过外消旋供体-受体环丙烷和 (E)-醛亚胺的动态动力学不对称转化 (DyKAT)，实现了 2,5-顺式二取代吡咯烷的对映选择性制备。机理研究表明，醛亚胺或所得亚胺向 Z 几何结构的异构化不是提供观察到的 2,5-顺式二取代产物的途径。

  DOI：

  10.1021/ja1032277