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3-氨基-1-N-甲基-氮杂丁烷二盐酸盐 | 959918-41-3

中文名称
3-氨基-1-N-甲基-氮杂丁烷二盐酸盐
中文别名
1-甲基氮杂环丁烷-3-胺二盐酸盐;1-甲基-3-吖丁啶胺二盐酸盐;1-甲基氮杂啶-3-胺双盐酸盐
英文名称
1-methylazetidin-3-amine dihydrochloride
英文别名
1-Methylazetidin-3-amine hydrochloride;1-methylazetidin-3-amine;hydrochloride
3-氨基-1-N-甲基-氮杂丁烷二盐酸盐化学式
CAS
959918-41-3
化学式
C4H10N2*2ClH
mdl
——
分子量
159.059
InChiKey
FINSQRMFBWJILP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Carbamoyl-9-fluoro-10-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-3-carboxylic acid 、 3-氨基-1-N-甲基-氮杂丁烷二盐酸盐 以to afford 13.4 mg of 9-fluoro-10-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-N3-(1-methylazetidin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-2,3-dicarboxamide following reverse phase的产率得到9-fluoro-10-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-N3-(1-methylazetidin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepine-2,3-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds and methods of use therefor
    摘要:
    本发明涉及式I的新化合物:其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,R2,R4,R5,R6,R7,R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的,其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
    公开号:
    US09034866B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011109657A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.
    如本文所述,本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法,其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
  • [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011133734A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药,其中:Q是,或者R1是苯基,其上取代基为零至3个;而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013036684A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了式I的化合物:或其药学上可接受的盐,上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样,以及其组合物和使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2016180537A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.
    这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
  • [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010136817A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    描述了化学式(IA)的化合物及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
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