1H-cyclobutanaphthalene-1-carboxylic acid | 85924-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-cyclobutanaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: Tricyclo[5.3.1.03,11]undeca-1(10),3,5,7(11),8-pentaene-2-carboxylic acid
• CAS: 85924-76-1
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• 分子量: 184.194
• InChiKey: POYUEQPMKPCVFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1H-cyclobutanaphthalene-1-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到1H-cyclobutanaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-环丁[de]萘、1-亚烷基-1H-环丁[de]萘和1H-环丁[de]萘-1-one的合成和化学

  摘要：

  在准备 une serie de cyclobuta [de] naphtalenes fonctionnalises。On montre que les衍生du cyclobuta [de]naphtalene et du methylene-1 cyclobuta [de]naphtalene presentent un interet comme produits de de de synthese

  DOI：

  10.1021/ja00357a022
• 作为产物：
  描述：

  (1H-cyclobuta[de]naphthalen-1-yl)magnesium bromide 在 18-冠醚-6 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 343.0h， 生成 1H-cyclobutanaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1H-环丁[de]萘、1-亚烷基-1H-环丁[de]萘和1H-环丁[de]萘-1-one的合成和化学

  摘要：

  在准备 une serie de cyclobuta [de] naphtalenes fonctionnalises。On montre que les衍生du cyclobuta [de]naphtalene et du methylene-1 cyclobuta [de]naphtalene presentent un interet comme produits de de de synthese

  DOI：

  10.1021/ja00357a022

文献信息

• CARD, P. J.;FRIEDLI, F. E.;SHECHTER, H., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6104-6114
  作者：CARD, P. J.、FRIEDLI, F. E.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——