3-(3-naphthalen-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-propionic acid | 246867-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-naphthalen-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[3-(2-Naphthyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propionic acid；3-(3-naphthalen-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 246867-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: LCAWIWKTLPEKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-naphthalen-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-propionic acid 、 2,4-二氟-6-硝基苯胺 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(3-naphthalen-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-naphthalen-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  棒状[1,2,4]-恶二唑与氟代苯并咪唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- {2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.177

文献信息

• Melanin concentrating hormone antagonist
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
• US6329389B1
  申请人：——

  公开号：US6329389B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US7115750B1
  申请人：——

  公开号：US7115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03
• Synthesis, characterization, and antimicrobial activities of clubbed [1,2,4]-oxadiazoles with fluorobenzimidazoles
  作者：Ganesh R. Jadhav、Mohammad U. Shaikh、Rajesh P. Kale、Anand R. Ghawalkar、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.177

  日期：2009.9

  In this study, a novel series of substituted 4,6-difluoro-2-2-[3-(substituted-phenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-ethyl}-1H-benzo[d]imidazole derivatives were synthesized by condensation of 2,4-difluoro 6-nitrophenyl amine with 3-(substitutedphenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5yl) propionic acid by using 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride in the presence of triethyl amine base. The compounds were evaluated for their

  在这项研究中，一种新型的一系列取代的4,6-二氟-2- 2- [3-（取代的-苯基） - [1,2,4]恶二唑-5-基] -乙基} -1- ħ -苯并[d]咪唑衍生物是通过缩合反应合成的。2,4-二氟6-硝基苯胺与3-（取代的苯基-[1,2,4]-恶二唑-5基）丙酸的反应在存在下的2,4,6-三氯苯甲酰氯三乙胺碱。评估了这些化合物对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的初步体外 抗菌活性。被测化合物的抗菌数据表明，大多数合成化合物对参考标准庆大霉素均显示中等活性。J.杂环化​​学，（2009）。