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acenaphtho[1,2-c]thiophene | 206-20-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
acenaphtho[1,2-c]thiophene
英文别名
acenaphthyleno[1,2-c]thiophene
acenaphtho[1,2-c]thiophene化学式
CAS
206-20-2
化学式
C14H8S
mdl
——
分子量
208.284
InChiKey
ZAINIBDTQXROAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    82-83 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acenaphtho[1,2-c]thiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7,9-dibromoacenaphthyleno[1,2-c]thiophene 8,8-dioxide
    参考文献:
    名称:
    含电子接受[1​​,2-c]噻吩-S,S-二氧化物基团的新型低带隙聚合物的合成与表征
    摘要:
    两个供体-受体共轭聚合物,PTSSO-TT和PTSSO-BDT,组成苊并[1,2-c]噻吩- S,S-二氧化物(TSSO)作为新的电子受体和吩并噻吩(TT)或苯并[1,通过Stille交叉偶联反应合成了2-b:4,5-b']二噻吩(BDT)作为电子供体。数均分子量(M n)PTSSO-TT和PTSSO-BDT分别为15100和26000 Da,分散度分别为1.8和2.4。PTSSO-TT和PTSSO-BDT的带隙能量分别为1.56和1.59 eV。PTSSO-TT和PTSSO-BDT的HOMO电平分别为-5.4和-5.5 eV。这些结果表明,将TSSO接受单元包含在聚合物中是降低其HOMO能级的非常有效的方法。PTSSO-TT和PTSSO-BDT的场效应迁移率确定为1.5×10 -3和4.5×10 -4 cm 2 V -1 s -1, 分别。发现以PTSSO-TT作为活性层制备的聚合物太阳能电池器件在AM
    DOI:
    10.1002/pola.27797
  • 作为产物:
    描述:
    thiobis(methyltriphenylphosphonium) dibromide 、 苊醌正丁基锂 作用下, 生成 acenaphtho[1,2-c]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Functionalization of Conductive Poly(thiophenes) and Poly(pyrroles)
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10426509708545577
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文献信息

  • Polycyclic compounds, their preparation and use and formulations containing them
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0183439A2
    公开(公告)日:1986-06-04
    The disclosure relates to compounds of the formula RCH2R' or a monomethyl or monoethyl ethers thereof, the compounds including their ethers each containing 29 carbon atoms in total, or esters or salts thereof; wherein R is a fused ring system containing 3-5 rings and 4n+1 carbon atoms, (n = number of rings) at least three rings being aromatic when n is 3 or 4 and at least four rings being aromatic when n is 5, at least one of the aromatic rings containing a heteroatom; optionally substituted by 1-2 substituents; said substituents containing four carbon atoms when taken together and being the same or different and being selected from halogen, cyano; C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy, each optionally substituted by OH or C1-2 alkoxy; halogen substitued C1-2 alkyl or C1-2 alkoxy; S(O)nR2 wherein n is an integer 0-2 and R2 is C1-2 alkyl optionally substitued by OH or C1-2 alkoxy; or Ar is optionally substituted by NR3R4 containing ≤5 carbon atoms wherein R3 and R4 are the same or different and each is C1-3 alkyl or NR3R4 forms a five- or six-membered heterocyclic ring optionally containing one or two additional heteroatoms; R' contains < eight carbon atoms and is a group wherein m is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and each is H or C1-5 alkyl optionally substituted by OH; R7 and R8 are the same or different and each is H or C-3 alkyl; -C-C- is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R9 is H, CH3 or CH20H; R10, R11 and R12 are the same or different and each is H or CH3 and R13 is H, CH3, OH, or CH30H; except that R is not a tetracyclic ring system containing 15 to 17 ring atoms, three six membered carbocyclic rings and one five membered ring in which there is a heteratom. Also disclosed are methods for the preparation of the said compounds, formulations containing them and their use in the treatment of tumours.
    本发明涉及式 RCH2R'化合物或其单甲基或单乙基醚,这些化合物包括其醚,或其酯或盐,每个醚总共含有 29 个碳原子; 其中 R 是含有 3-5 个环和 4n+1 个碳原子的熔合环系统,(n = 环数)当 n 为 3 或 4 时,至少有三个环是芳香环,当 n 为 5 时,至少有四个环是芳香环,芳香环中至少有一个含有杂原子;可选择被 1-2 个取代基取代;所述取代基含有四个碳原子,可相同或不同,选自卤素、基、C1-4 烷基或 C1-4 烷基;C1-4烷基或C1-4烷氧基,各自可选择被OH或C1-2烷氧基取代; 被卤素取代的C1-2烷基或C1-2烷氧基; S(O)nR2,其中n是0-2的整数,R2是可选择被OH或C1-2烷氧基取代的C1-2烷基;或 Ar 被含有≤5 个碳原子的 NR3R4 任选取代,其中 R3 和 R4 相同或不同,且各自为 C1-3 烷基或 NR3R4 形成一个五元或六元杂环,可任选含有一个或两个额外的杂原子;R'含有 < 8 个碳原子,且是一个基团 其中 m 为 0 或 1; R5 和 R6 相同或不同,各自为 H 或任选被 OH 取代的 C1-5 烷基; R7 和 R8 相同或不同,各自为 H 或 C-3 烷基; -R9 是 H、CH3 或 CH20H; R10、R11 和 R12 相同或不同,各自为 H 或 ,R13 为 H、 、OH 或 0H; 但 R 不是含有 15 至 17 个环原子的四环系统、三个六分子碳环和一个含有杂原子的五 分子环。 还公开了上述化合物的制备方法、含有这些化合物的制剂及其在治疗肿瘤中的用途。
  • 一种基于萘稠环的缺电子单体及其聚合物和应用
    申请人:汕头大学
    公开号:CN114644611A
    公开(公告)日:2022-06-21
    本发明属于光伏材料技术领域,提供了一种基于稠环的缺电子单体及其聚合物和应用,本发明提供的基于稠环的缺电子单体,具有刚性、平面的骨架结构,共轭增强,可以作为聚合单体,进一步用于制备给体聚合物;本发明所提供的聚合物,具有共轭五元环结构,能够作为给体材料,应用于制备有机光伏器件中;本发明利用基于稠环的聚合物制备的太阳能电池,稳定性好,光电转换效率高,可达17.14%。
  • Lefkaditis, D. A.; Nicolaides, D. N.; Papageorgiou, G. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 227 - 230
    作者:Lefkaditis, D. A.、Nicolaides, D. N.、Papageorgiou, G. K.、Stephanidou-Stephanatou, J.
    DOI:——
    日期:——
  • BAIR, KENNETH W.
    作者:BAIR, KENNETH W.
    DOI:——
    日期:——
  • LEFKADITIS, D. A.;NICOLAIDES, D. N.;PAPAGEORGIOU, G. K.;STEPHANIDOU-STEPH+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 227-230
    作者:LEFKADITIS, D. A.、NICOLAIDES, D. N.、PAPAGEORGIOU, G. K.、STEPHANIDOU-STEPH+
    DOI:——
    日期:——
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