2-Chlor-N-propylanilin | 55238-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Chlor-N-propylanilin
• 英文别名: N-Propyl-2-chloroaniline；2-chloro-N-propylaniline
• CAS: 55238-18-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: HKWGYBJTIFPBHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 2-Chlor-N-propylanilin 在 三乙胺 作用下， 生成 N-2-chlorophenyl-N-propyl(thiocarbamoyl) chloride
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal compositions containing substituted imidazoles

  摘要：

  描述了作为杀真菌化合物有用的1-(N,N-二取代氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基)-咪唑及其制备方法。

  公开号：

  US03991071A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯苯基)乙酰胺 、 溴丙烷 生成 2-Chlor-N-propylanilin
  参考文献：
  名称：

  FR2234293

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118829A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及Formula I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• Fungicidal substituted imidazoles
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04154945A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  1-(N,N-disubstituted carbamoyl and thiocarbamoyl)-imidazoles, useful as fungicidal compounds, and their preparation, are described.

  本文介绍了一种用于杀真菌的化合物——1-(N,N-二取代的氨基甲酰基和硫氨基甲酰基)-咪唑，以及它们的制备方法。
• Aminothiazole derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020137740A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The subject of the invention is the compounds of formula: 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in Claim 1. The compounds have a high affinity for the CRF receptors.

  本发明的主题是公式1中的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如权利要求书1所定义的那样。这些化合物具有高亲和力CRF受体。
• PROCESSES FOR PREPARING PIPERAZINIUM SALTS OF KMUP AND USE THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20110136767A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A series of monoquarternary piperazium salts including a structure of a formula I or II are provided. In formula I or II, R 1 , R a , and RX are as defined in the specification. The monoquarternary piperazium salt of KMUP or piperazine disclosed in the present invention is characterized by being presented in a pro-drug form and having various pharmaceutical functions.

  本发明提供了一系列单季铵哌嗪盐，其中包括公式I或II的结构。在公式I或II中，R1、Ra和RX如规范中所定义。本发明披露的KMUP或哌嗪的单季铵盐具有以前药物形式呈现并具有各种药物功能的特点。
• DERIVES D'AMINOTHIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0934290B1

  公开（公告）日：2002-04-17