5-ethylthio-4-methoxyfuran-2(5H)-one | 148777-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-ethylthio-4-methoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-3-methoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 148777-34-8
• 化学式: C₇H₁₀O₃S
• 分子量: 174.221
• InChiKey: RKUISKSEHYTNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylthio-4-methoxyfuran-2(5H)-one 在 正丁基锂 、 镍 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 threo-5-<(2-chlorophenyl)hydroxymethyl>-4-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoesters and Derivatives XXXVI. Reactions of Enolates of 5-Ethylthiofuran-2(5H)-ones with Aromatic Aldehydes: A Synthesis of Losigamone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7258
• 作为产物：
  描述：

  5-ethylthio-4-(pyrrolidin-1-yl)-furan-2(5H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-ethylthio-4-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308009801

文献信息

• Pseudoesters and Derivatives XXXV. Reactions of 4-Substituted-5-(Ethylthio)Furan-2(5H)-Ones Anions with Alkylating Agents
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Ana Martínez de Guereñu

  DOI：10.1080/00397919608004570

  日期：1996.7

  Abstract Alkylation of anions derived from 5-ethylthio-4-substituted furanones (1–3) is described. The regioselectivity depends on the alkylating agent but mainly on the nature of the substituent. The alkylation of 4-methoxyfuranone 3 proceeds regioselectively to afford the 5-alkylated derivative as sole product.

  摘要 描述了衍生自 5-乙硫基-4-取代呋喃酮 (1-3) 的阴离子的烷基化。区域选择性取决于烷化剂，但主要取决于取代基的性质。4-甲氧基呋喃酮 3 的烷基化区域选择性地进行以提供作为唯一产物的 5-烷基化衍生物。
• Pseudoesters and Derivatives XXXVI. Reactions of Enolates of 5-Ethylthiofuran-2(5H)-ones with Aromatic Aldehydes: A Synthesis of Losigamone
  作者：M. Victoria Martin-Ramos、M. Rosario Martín、M. VictoriaMartín、Ana Martinez de Guereñu、J. Luis Ortego

  DOI：10.3987/com-95-7258

  日期：——
• Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Rosa M. Martín-Aranda、Ana Martínez de Guereñu

  DOI：10.1080/00397919308009801

  日期：1993.2

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.