N-methyl-N-phenyl-6-p-tolyl-2-naphthamide | 1177398-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-6-p-tolyl-2-naphthamide
• 英文别名: N-methyl-6-(4-methylphenyl)-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1177398-82-1
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: OEGSWLKAIWSGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硼酸新戊基二醇酯 、 6-氰基-N-甲基-N-苯基萘-2-甲酰胺 在 copper (II)-fluoride 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 potassium tert-butylate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到N-methyl-N-phenyl-6-p-tolyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Carbon−Carbon Formation via Ni-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling through C−CN Bond Cleavage of Aryl Nitrile

  摘要：

  The Suzuki-Miyaura coupling of aryl nitriles with aryl/alkenyl boronic esters is reported. With this method, the cyano group could be applied as a protecting group of arenes and finally as a leaving group to further construct polyaryl scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol901217m

文献信息

• Carbon−Carbon Formation via Ni-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling through C−CN Bond Cleavage of Aryl Nitrile
  作者：Da-Gang Yu、Miao Yu、Bing-Tao Guan、Bi-Jie Li、Yang Zheng、Zhen-Hua Wu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol901217m

  日期：2009.8.6

  The Suzuki-Miyaura coupling of aryl nitriles with aryl/alkenyl boronic esters is reported. With this method, the cyano group could be applied as a protecting group of arenes and finally as a leaving group to further construct polyaryl scaffolds.