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3,4,5-triphenyl-4-hydroxy-2-cyclohexenone | 56430-27-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5-triphenyl-4-hydroxy-2-cyclohexenone
英文别名
4-hydroxy-3,4,5-triphenyl-cyclohex-2-enone;4-Hydroxy-3,4,5-triphenyl-cyclohex-2-enon
3,4,5-triphenyl-4-hydroxy-2-cyclohexenone化学式
CAS
56430-27-4
化学式
C24H20O2
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
VPBCKFPCMMYECA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    安息香酚的合成
    摘要:
    安息香型的α-酮醇和甲基乙烯基酮或亚苄基丙酮,经迈克尔加成反应,醛醇缩合并消除水,可高产率地得到3,4-二取代的苯酚或3,4-二取代的5-苯基苯酚。很难以其他方式获得。与丙硫醇和甲基乙烯基酮的反应过程不同,并均匀地生成2,3-6-乙基二甲基苯酚。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580113
  • 作为产物:
    描述:
    苄叉丙酮反式-查耳酮氢氧化钾 作用下, 以50%的产率得到3,4,5-triphenyl-4-hydroxy-2-cyclohexenone
    参考文献:
    名称:
    Michael additions of benzoins versus Michael-Stetter additions of aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4039(80)80027-x
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文献信息

  • Smith, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 64
    作者:Smith
    DOI:——
    日期:——
  • Garner, American Chemical Journal, 1904, vol. 31, p. 148
    作者:Garner
    DOI:——
    日期:——
  • LIV.—Note on a compound from benzoïn and acetone
    作者:Francis R. Japp、Julius Raschen
    DOI:10.1039/ct8905700783
    日期:——
  • Dziankowski et al., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 727,733
    作者:Dziankowski et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Czerwinska-Fejgin et al., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 265,269
    作者:Czerwinska-Fejgin et al.
    DOI:——
    日期:——
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