3,3-[1,3-propanediyl-bis(thio)]-n-heptan-2-one | 68578-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3,3-[1,3-propanediyl-bis(thio)]-n-heptan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Butyl-1,3-dithian-2-yl)ethanone
• CAS: 68578-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₈OS₂
• 分子量: 218.384
• InChiKey: MSRXNPBVLMEGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-[1,3-propanediyl-bis(thio)]-n-heptan-2-one 、 甲酸乙酯 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-oxo-4,4-[1,3-propanediyl-bis(thio)]-n-octan-1-al
  参考文献：
  名称：

  16-Keto PGE.sub.2 methyl esters

  摘要：

  本文描述了16-酮前列腺素E.sub.2和15-epi-16-酮前列腺素E.sub.2的甲酯制备方法。这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04170709A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-2-butyl-1,3-dithiane 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-[1,3-propanediyl-bis(thio)]-n-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  16-Keto PGE.sub.2 methyl esters

  摘要：

  本文描述了16-酮前列腺素E.sub.2和15-epi-16-酮前列腺素E.sub.2的甲酯制备方法。这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04170709A1

文献信息

• US4170709A
  申请人：——

  公开号：US4170709A

  公开（公告）日：1979-10-09
• 16-Keto PGE.sub.2 methyl esters
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04170709A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  The preparation of the methyl esters of 16-keto prostaglandin E.sub.2 and 15-epi-16-keto prostaglandin E.sub.2 is described. The compounds have hypotensive activity.

  本文描述了16-酮前列腺素E.sub.2和15-epi-16-酮前列腺素E.sub.2的甲酯制备方法。这些化合物具有降压活性。