N-[[(1R,2S,10R,12R,13R)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,14,16,19-pentaoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide | 1015459-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[[(1R,2S,10R,12R,13R)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,14,16,19-pentaoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide
• CAS: 1015459-86-5
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O₉
• 分子量: 576.563
• InChiKey: UYJJFMKOCOKQQK-KUVPCWQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(1R,2S,10R,12R,13R)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,14,16,19-pentaoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到(+)-saframycin F
  参考文献：
  名称：

  Saito, Emi; Daikuhara, Naomi; Saito, Naoki, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 411 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-saframycin G 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以74.8%的产率得到N-[[(1R,2S,10R,12R,13R)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,14,16,19-pentaoxo-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),6,15(20),17-tetraen-10-yl]methyl]-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Saito, Emi; Daikuhara, Naomi; Saito, Naoki, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 411 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saito, Emi; Daikuhara, Naomi; Saito, Naoki, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 411 - 420
  作者：Saito, Emi、Daikuhara, Naomi、Saito, Naoki

  DOI：——

  日期：——