1-氨基-7-甲氧基萘盐酸盐 | 71493-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氨基-7-甲氧基萘盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-7-methoxynaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 7-methoxy-1-naphthylamine hydrochloride；7-methoxy-1-naphthalenamine hydrochloride；7-Methoxynaphthalen-1-amine hydrochloride；7-methoxynaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 71493-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO*ClH
• 分子量: 209.675
• InChiKey: XVHSDVXZMPSLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-7-甲氧基萘盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 氢溴酸 、 溴 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-bromo-1-fluoro-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoro-7,12-dimethylbenz[a]anthracene-3,4-dione: nucleophilic displacement of fluorine in polyaromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a035

文献信息

• 6,7,8,9-Tetrahydro-1H-benz(g)indol-8-amine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04510157A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Herein is disclosed compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen or lower alkyl, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the compounds and pharmaceutical compositions. The compounds exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

  本公开了以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别是氢或较低的烷基，其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，使用这些化合物的方法以及药物组合物。这些化合物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，并可用于治疗高催乳素血症、乳汁分泌、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。
• Synthesis and evaluation of new 6-amino- substituted benzo[c]phenanthridine derivatives
  作者：Yves L. Janin、Alain Croisy、Jean Francois Riou、Emile Bisagni

  DOI：10.1021/jm00075a025

  日期：1993.11

  by a demethylation or a selective desisopropylation, allowed us to synthesize the derivatives 6a-i and 7a-h bearing a [(dimethylamino)alkyl]amino side chain at their 6-position. These compounds, as the other analogs 5a-b, were devised to further study the structure-activity relationships in the benzo[c]phenanthridine family of antitumor alkaloids led by fagaronine (1a) and nitidine (1b). Topoisomerases

  使用一锅法制备不同的7,8,9,10-四氢苯并[c]菲啶-6（5H）-酮（10a-e），该方法包括制备各种6和7-烷氧基-1-来自1-萘胺和三光气的萘基异氰酸酯，然后加入1-N-吗啉代-1-环己烯，并且在氯化氢存在下加热后，将所得酰胺环化。随后的芳构化，氯化和用（二甲基氨基）烷基胺取代，然后进行去甲基化或选择性去异丙基化，使我们能够合成在6-位带有[（二甲基氨基）烷基]氨基侧链的衍生物6a-i和7a-h。位置。这些化合物作为其他类似物5a-b，设计了用于进一步研究以法加宁（1a）和亚硝胺（1b）为主导的抗肿瘤生物碱的苯并[c]菲啶家族的结构-活性关系。进行拓扑异构酶I和II可切割的复合物测定以及细胞毒性和抗肿瘤性质的评估。体外细胞毒性（L1210和Calc 18）显示了这些化合物的细胞毒性与其拓扑异构酶中毒特性之间的关系。但是，所有这些化合物对P388鼠白血病系统均没有明显的抗肿瘤作用。
• Fluoronaphthylones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04243682A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  4-(6-Substituted naphthyl)butan-2-ols,-butan-2-ones,-pentan-2-ols and -pentan-2-ones bearing a fluoro group in the naphthyl ring, and pro-drugs thereof, are anti-inflammatory agents. A typical embodiment is 4-(4-fluoro-6-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-one.

  4-(6-取代萘基)丁基醇、丁酮、戊基醇和戊酮，在萘环上带有氟基，并且它们的前药是抗炎剂。一个典型的实施例是4-(4-氟-6-甲氧基-2-萘基)-丁酮。
• US4243682A
  申请人：——

  公开号：US4243682A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4510157A
  申请人：——

  公开号：US4510157A

  公开（公告）日：1985-04-09