2-formyl-3-methoxycarbonylquinoxaline 1,4-dioxide | 138970-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-formyl-3-methoxycarbonylquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: Methyl 3-formyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 138970-10-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: CYRXNFNONJJMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-methoxycarbonylquinoxaline 1,4-dioxide 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinoxaline-1-oxid-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉取代的1,4-二氢吡啶的合成与结构

  摘要：

  描述了一系列新型喹喔啉取代的 1,4-二氢吡啶的制备。因此，在氨存在下 1 与乙酰乙酸酯反应生成二烷基 2,6-二甲基 - 4-（喹喔啉 - 1,4 - 二氧化 - 2- 基） -1,4 - 二氢吡啶 - 3,5 - 二羧酸酯 2a -G。化合物4a-c作为副产物获得。不对称取代的二氢吡啶 3a-d 由 1、乙酰乙酸盐和 3-氨基巴豆酸盐制备。脱氧化合物5a、b和6a、b通过用乙醇/三乙胺或Na 2 S 2 O 4 还原获得。讨论了 2b 和 6a 的 X 射线结构分析的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241207