1,4-Dimethyl-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazine | 99218-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazine
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine；1,4-dimethyl-5,6-diphenyl-2,3-dihydropyrazine
• CAS: 99218-02-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: YJURTOIOUWNLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazine 在 polystyrene-immobilized Rose Bengal 、 二苄叉丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成 N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(N-methylbenzamide)
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代基对1,2-二氧杂环丁烷性能的影响

  摘要：

  与相应的含氧二氧杂环丁烷相比，氮和硫取代的二氧杂环丁烷显示出极低的分解活化能。提出了一种涉及分子内电子转移过程的机制，用于裂解这些不稳定的二氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98147-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(N-methylbenzamide) 在 三氢化钐 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到1,4-Dimethyl-5,6-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Akiya; Takami, Noriaki; Sekiguchi, Masahito, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8729 - 8730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of heteroatom substituents on the properties of 1,2-dioxetanes
  作者：Richard S. Handley、Alan J. Stern、A.Paul Schaap

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98147-4

  日期：1985.1

  Nitrogen and sulfur-substituted dioxetanes exhibit dramatically lower activation energies for decomposition compared to the corresponding oxygen-bearing dioxetane. A mechanism involving intramolecular electron-transfer processes is proposed for the cleavage of these unstable dioxetanes.

  与相应的含氧二氧杂环丁烷相比，氮和硫取代的二氧杂环丁烷显示出极低的分解活化能。提出了一种涉及分子内电子转移过程的机制，用于裂解这些不稳定的二氧杂环丁烷。
• Ogawa, Akiya; Takami, Noriaki; Sekiguchi, Masahito, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8729 - 8730
  作者：Ogawa, Akiya、Takami, Noriaki、Sekiguchi, Masahito、Ryu, Ilhyong、Kambe, Nobuaki、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——