(Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile | 59237-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-[α-cyano-β-(4-pyridyl)vinyl]thianaphthene；Benzo[b]thiophene-3-acetonitrile, alpha-(4-pyridinylmethylene)-；(Z)-2-(1-benzothiophen-3-yl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 59237-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: IWQPSCNFGMEEFM-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 benzo[4,5]thieno[3,2-h]isoquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophen analogs as antiviral agents

  摘要：

  提供了苯并噻吩类似物，用于治疗疱疹病毒感染，尤其是巨细胞病毒感染。这些抗病毒药物具有结构式（I）##STR1##其中R和R.sup.1如本文所定义，并且可以是自由碱或酸盐形式。提供了含有抗病毒药物的制药组合物，以及治疗疱疹病毒感染个体的方法。

  公开号：

  US05424315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 苯并[b]噻吩-3-乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以70%的产率得到(Z)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  驱动蛋白特异性MKLP-2抑制剂削弱了Aurora B和Survivin从中心蛋白向中心轴的迁移

  摘要：

  重定位，重定位：特定的小分子抑制剂（1）使有丝分裂驱动蛋白MKLP-2失活，导致后期染色体的染色体过客蛋白（survivin，红色）募集到中心纺锤体（微管，绿色）失败分离（DNA，蓝色）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003254

文献信息

• Benzothiophen analogs as antiviral agents
  申请人：SRI International

  公开号：US05424315A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Benzothiophene analogs useful to treat herpes viral infections, particularly cytomegalovirus, are provided. These antiviral agents have the structural formula (I) ##STR1## wherein R and R.sup.1 are as defined herein, and may be in free base or acid addition salt form. Pharmaceutical compositions are provided containing the antiviral agents, as are methods of treating herpes-infected individuals.

  提供了苯并噻吩类似物，用于治疗疱疹病毒感染，尤其是巨细胞病毒感染。这些抗病毒药物具有结构式（I）##STR1##其中R和R.sup.1如本文所定义，并且可以是自由碱或酸盐形式。提供了含有抗病毒药物的制药组合物，以及治疗疱疹病毒感染个体的方法。
• SHAFIEE A.; RASHIDBAIGI A., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 141-144
  作者：SHAFIEE A.、 RASHIDBAIGI A.

  DOI：——

  日期：——
• Relocation of Aurora B and Survivin from Centromeres to the Central Spindle Impaired by a Kinesin-Specific MKLP-2 Inhibitor
  作者：Sergey Tcherniuk、Dimitrios A. Skoufias、Christophe Labriere、Oliver Rath、Françoise Gueritte、Catherine Guillou、Frank Kozielski

  DOI：10.1002/anie.201003254

  日期：2010.10.25

  Relocation, relocation: Inactivation of the mitotic kinesin MKLP‐2 by a specific small‐molecule inhibitor (1) leads to failure in the recruitment of the chromosome passenger protein (survivin, red) to the central spindle (microtubules, green) during anaphase chromosome segregation (DNA, blue).

  重定位，重定位：特定的小分子抑制剂（1）使有丝分裂驱动蛋白MKLP-2失活，导致后期染色体的染色体过客蛋白（survivin，红色）募集到中心纺锤体（微管，绿色）失败分离（DNA，蓝色）。
• Shaffiee,A.; Rashidbaigi,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 141 - 144
  作者：Shaffiee,A.、Rashidbaigi,A.

  DOI：——

  日期：——