6-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-8H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-7-one | 112249-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-8H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-7-one
• 英文别名: 6-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,4]benzoxazin-7-one
• CAS: 112249-57-7
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₄
• 分子量: 413.449
• InChiKey: GRPHHMSNZAXFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴戊酸甲酯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-8H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2896