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N-(3,5-di-methyl-2-hydroxybenzyl)imidazole | 41833-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3,5-di-methyl-2-hydroxybenzyl)imidazole
英文别名
N-(Hydroxy-2-dimethyl-3,5-benzyl)imidazol;2-imidazol-1-ylmethyl-4,6-dimethyl-phenol;2-(imidazol-1-ylmethyl)-4,6-dimethylphenol
N-(3,5-di-methyl-2-hydroxybenzyl)imidazole化学式
CAS
41833-15-2
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
FBLURAWJVVQMTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloromethyl-4,6-dimethyl-phenolN-(3,5-di-methyl-2-hydroxybenzyl)imidazole 在 iron(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    离子铁(III)双(苯酚) -功能化咪唑阳离子的络合物:用于芳基格氏交叉偶联烷基卤化物的合成,结构和催化†
    摘要:
    一系列双(酚) -功能化咪唑鎓盐,1,3-双(4,6-二叔-R的1 -2-羟基苄基)-2-R 2 -4,5-二-R 3 -咪唑氯化物ħ 3大号ñ氯(R 1 =吨卜,R 2 = R 3 = H,H 3大号1氯,1 ; R 1 = CH 3,R 2 = R 3 = H,H 3大号2氯,2 ; R 1 =吨卜,R 2 = H,R 3 =氯,H 3大号3氯,3 ; [R 1 =吨卜,R 2 = CH 3,R 3 = H,H 3大号4氯,4),被用来产生一系列新的离子铁(的III)配合物[H 3大号Ñ ] [FEX 4 ] (ñ = 1,X =氯,5 ; ñ = 2,X =氯,6 ; ñ = 3,X =氯,7 ; ñ = 4,X =氯,8 ; ñ = 1,X = Br的,9 ;Ñ = 3,X = Br的,10)。所有复合物是由拉曼光谱和电喷雾质谱表征。也使用了元素分析和X射线晶体学。所有配合物是非吸
    DOI:
    10.1039/c2dt30931a
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