benzyl 2-(5-nitro-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)acetate | 1643439-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(5-nitro-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)acetate
• CAS: 1643439-41-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 388.382
• InChiKey: WASOYZJEUBCPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-重氮米氏酸(=5-重氮-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮) 、 5-nitro-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole 、 苯甲醇 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 反应 15.0h， 以79%的产率得到benzyl 2-(5-nitro-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C2-选择性类胡萝卜素官能化和随后的吲哚C7-烯基化。

  摘要：

  在这里，已经开发了一种新的，温和的，通用的方法，该方法可以通过α-重氮化的Meldrum酸通过Rh（III）催化和醇介导的吲哚的C2选择性类胡萝卜素插入功能化，有效合成各种范围的2-乙酸取代的吲哚。此外，还首次证明了Rh（III）/ Cu（II）催化的这种官能化产物的直接C7-烯基化。

  DOI：

  10.1039/c4cc01593b