4-Methoxy-2-methyl-furo[3,4-d]thiazole-6-carboxylic acid methyl ester | 209973-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methyl-furo[3,4-d]thiazole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-2-methylfuro[3,4-d][1,3]thiazole-6-carboxylate；methyl 4-methoxy-2-methylfuro[3,4-d][1,3]thiazole-6-carboxylate
• CAS: 209973-55-7
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: BJSDHSWRSZBPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methyl-furo[3,4-d]thiazole-6-carboxylic acid methyl ester 在 硫酸 、 铜 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-Hydroxy-2,5,7-trimethyl-6-oxo-6H-cycloheptathiazole-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reck, Stephan; Naether, Christian; Friedrichsen, Willy, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1225 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-acetamido-3-oxopentanedioate 在 diphosphorus pentasulfide 、 dirhodium tetraacetate 、 4-羧基苯磺叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2-methyl-furo[3,4-d]thiazole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of a Novel Furo[3,4-d]thiazole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8100

文献信息

• Synthesis and Reactions of a Novel Furo[3,4-d]thiazole
  作者：Willy Friedrichsen、Stephan Reck、Christian Näther

  DOI：10.3987/com-97-8100

  日期：——
• Reck, Stephan; Naether, Christian; Friedrichsen, Willy, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1225 - 1228
  作者：Reck, Stephan、Naether, Christian、Friedrichsen, Willy

  DOI：——

  日期：——