methyl 17α,21-diacetoxy-11β-hydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-16α-carboxylate | 129626-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 17α,21-diacetoxy-11β-hydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-16α-carboxylate
• 英文别名: methyl (8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17R)-17-acetyloxy-17-(2-acetyloxyacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-16-carboxylate
• CAS: 129626-39-7
• 化学式: C₂₇H₃₄O₉
• 分子量: 502.562
• InChiKey: FBGMGCAULGBJLD-QFDDTMGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11,17,21-三羟基-3,20-二氧代孕甾烷-1,4-二烯-16-羧酸甲酯 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 7.5h， 生成 methyl 17α,21-diacetoxy-11β-hydroxy-3,20-dioxo-pregna-1,4-diene-16α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有降低的副作用的新型有效的局部抗炎类固醇：类固醇16-羧基酯的衍生物。

  摘要：

  由于消炎类固醇对垂体-肾上腺功能和免疫系统有潜在的抑制作用，因此其治疗用途受到限制。基于前药概念，通过在C-16处引入代谢不稳定的甲氧羰基取代基，由泼尼松龙合成了一类新型的具有降低副作用风险的有效局部活性化合物。铅化合物局部使用的结果11甲基11β，17α，21-三羟基-3,20-二氧代-孕烷-1,4-二烯-16α-羧酸盐（P16CM; 1）显示为14倍比强的松龙更有效，并且它大大降低了引起全身性副作用的趋势。在目前的研究中，我们已经证明了化学修饰，例如17-和/或21-酯化以及17，1的21-乙酰胺化进一步增强了巴豆油耳水肿模型的局部活性。在1或其衍生物多次ID50局部应用后，未观察到胸腺溶解。在急性炎症的角叉菜胶浸泡的海绵模型中，所有衍生物都是白细胞迁移，PGE2生成和弹性蛋白酶释放的有效抑制剂。总之，这些结果表明，在17和/或21位上的羟基的酯化或乙酰化与不稳定的C-16甲氧基羰基结

  DOI：

  10.1002/jps.2600790716