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2,7-bis(N-Boc-2-aminoethoxy)xanthone
2,7-bis(N-Boc-2-aminoethoxy)xanthone | 1092491-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-bis(N-Boc-2-aminoethoxy)xanthone
英文别名
——
CAS
1092491-03-6
化学式
C
27
H
34
N
2
O
8
mdl
——
分子量
514.576
InChiKey
HORNRDWMMGVSGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.75
重原子数:
37.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
125.33
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,7-二羟基呫吨酮
2,7-dihydroxy-9H-xanthen-9-one
64632-72-0
C
13
H
8
O
4
228.204
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-bis(N-Boc-2-aminoethoxy)xanthone
在
盐酸
、
水
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
2,7-bis(2-aminoethoxy)-9H-xanthen-9-one
参考文献:
名称:
配体-RNA相互作用的荧光指示剂置换分析
摘要:
自从发现调节基因表达的 RNA 功能后,功能性 RNA 已成为一个有吸引力的药物靶点。已经通过用荧光染料共价标记配体或 RNA 或固定在传感装置上来研究配体-RNA 相互作用。然而,最好在没有任何化学修饰的情况下研究相互作用,以保持天然的二级和三级结构。置换测定满足这一标准,因为该测定不需要共价标记或固定。我们在这里报告了一种荧光指示剂置换试验,用于研究配体-RNA 相互作用,该相互作用利用一种新型荧光指示剂,即 2,7-二取代 9H-xanthen-9-one 衍生物。
DOI:
10.1021/ja100089u
作为产物:
描述:
2,7-二羟基呫吨酮
、
N-(叔丁氧羰基)乙醇胺
在
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 以53%的产率得到2,7-bis(N-Boc-2-aminoethoxy)xanthone
参考文献:
名称:
荧光指示剂的结构-活性研究,用于置换与RNA结合的小分子的筛选
摘要:
在小分子-RNA相互作用的研究中,合成了一系列具有氨基烷氧基取代基的x吨酮和噻吨酮衍生物作为荧光指示剂,用于位移测定。通过荧光滴定和置换分析,相对于2,7-双(2-氨基乙氧基)蒽酮(X2S),通过对RNA二级结构中环区改善的结合选择性,研究了这些分子的RNA结合特性。使用了11链节的双链RNA和模仿HIV-1 mRNA的Rev反应元件(RRE)RNA茎环IIB的发夹RNA。具有更长氨基烷基取代基的X2S衍生物对双链RNA的亲和力高于亲本分子。在X2S的氨基乙氧基部分上引入甲基可有效调节对RNA二级结构的选择性。C1'位置的甲基取代抑制了与环区域的结合。氨基氮原子上的两个甲基取代导致与双链区域的亲和力降低了40%。对于噻吨酮衍生物,也观察到甲基取代对氨基氮原子的影响。然而,滴定实验表明,噻吨酮衍生物比x吨酮衍生物具有更显着的多重结合RNA的趋势。根据对双链和环区域的亲和力计算出的选择性指数表
DOI:
10.1002/chem.201103932
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