1-(1-氯异喹啉-5-基)-3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]脲 | 608516-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯异喹啉-5-基)-3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]脲
• 英文名称: 1-(1-chloro-isoquinolin-5-yl)-3-(4-trifluoromethyl-benzyl)-urea
• 英文别名: 1-(1-chloroisoquinolin-5-yl)-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea
• CAS: 608516-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O
• 分子量: 379.769
• InChiKey: XBWVLVIDUKSNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯异喹啉-5-基)-3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]脲 、 二甲胺 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (20 mg)的产率得到N-[1-(Dimethylamino)isoquinolin-5-yl]-N'-[4-(trifluoromethyl)benzyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20050107388A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-Chloro-isoquinolin-5-yl)-carbamic acid phenyl ester 、 4-(三氟甲基)苄胺 在 水 、 乙腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1-(1-Chloro-isoquinolin-5-yl)-3-(4-trifluoromethyl-benzyl)-urea (118 mgs, 61%)的产率得到1-(1-氯异喹啉-5-基)-3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]脲
  参考文献：
  名称：

  Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。

  公开号：

  US20040157865A1

文献信息

• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• [EN] NAPHTHOL, QUINOLINE AND ISOQUINOLINE-DERIVATIVES AS MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS UREIQUES DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1 DERIVES DU NAPHTOL, DE LA QUINOLINE ET DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007459A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• US7183411B2
  申请人：——

  公开号：US7183411B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7285563B2
  申请人：——

  公开号：US7285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。