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3-(2-pyridinylsulfinyl)naphthalen-2-yl acetate | 1279130-38-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-pyridinylsulfinyl)naphthalen-2-yl acetate
英文别名
——
3-(2-pyridinylsulfinyl)naphthalen-2-yl acetate化学式
CAS
1279130-38-9
化学式
C17H13NO3S
mdl
——
分子量
311.361
InChiKey
NGYICPQEDNPLOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-ylthio)pyridine 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(2-pyridinylsulfinyl)naphthalen-1-yl acetate3-(2-pyridinylsulfinyl)naphthalen-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    可修饰的硫系链作为芳族CH乙酰氧基化反应的导向基团
    摘要:
    提出了一种设计用于芳香族CH键官能化的新型可修饰硫系链。作为模型,研究了钯催化的直接乙酰氧基化反应。更具挑战性的亚砜系链在此转化中最有效,表现出宽泛的功能耐受性,高S氧化还原稳定性和无催化剂中毒。初步的机理研究表明,亚砜系链相对于相应的砜显示出更高的反应性和选择性,可以归因于亚砜S原子与催化剂的额外配位。还举例说明了所提出的方法通过随后对S-链的修饰来产生结构上令人感兴趣的芳族衍生物的实用性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000941
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