N-cyclohexyl-2-{6-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide | 1264366-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-{6-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide
• 英文别名: Methyl 4-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-3-oxo-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• CAS: 1264366-88-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: QJUBGJCRUHFGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-{6-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-cyclohexyl-2-{6-[(methoxycarbonylmethyl)aminocarbonyl]-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  串联 Ugi MCR/Mitsunobu 环化作为具有四个多样性点的苯并恶嗪酮的短、无保护基团路线

  摘要：

  一个串联的 Ugi/Mitsunobu 方案，从邻氨基苯酚、α-羟基酸、胺和醛开始，在两个高产步骤中得到通式 1 的苯并[b][1,4]恶嗪-3-酮，并引入最多四个分集输入。该方法的温和性允许对映异构纯产品的立体有择合成以及引入额外的官能团。整个过程也可以一锅法进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001077
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-(2-hydroxyacetyl)amino]-4-hydroxybenzoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-cyclohexyl-2-{6-(methoxycarbonyl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  串联 Ugi MCR/Mitsunobu 环化作为具有四个多样性点的苯并恶嗪酮的短、无保护基团路线

  摘要：

  一个串联的 Ugi/Mitsunobu 方案，从邻氨基苯酚、α-羟基酸、胺和醛开始，在两个高产步骤中得到通式 1 的苯并[b][1,4]恶嗪-3-酮，并引入最多四个分集输入。该方法的温和性允许对映异构纯产品的立体有择合成以及引入额外的官能团。整个过程也可以一锅法进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001077