5,12-Diphenyl-dibenzanthracen | 14474-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,12-Diphenyl-dibenzanthracen
• 英文别名: Dibenz[a,h]anthracene, 5,12-diphenyl-；5,12-diphenylnaphtho[1,2-b]phenanthrene
• CAS: 14474-66-9
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: RQQGLCQOJTZUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-Diphenyl-dibenzanthracen 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,12-Diphenyl-7,14-dibenzanthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Wolff-Kishner还原二亚苄基丙酮半卡巴zone的新反应过程

  摘要：

  在黄敏隆还原二苄叉基丙酮期间形成的化合物的结构显示为1，4-二苯基-2，5-二（β-苯乙基）-苯（I）。辐照1,4-二苯基-2,5-二（β-苯基乙烯基）-苯（III）得到的混合物是2，3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-1,2，3的立体异构体的混合物， 5，6-二苯并蒽（VII和VIII）。将两者都脱氢，得到3,7-二苯基-1,2,5,6-二苯并蒽（IX）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99106-9
• 作为产物：
  描述：

  5,12-Diphenyl-7,14-dibenzanthrachinon 在 Al(c-C6H11O)3 作用下， 生成 5,12-Diphenyl-dibenzanthracen
  参考文献：
  名称：

  Millar,I.T.; Richards,K.E., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1551 - 1555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bluemer,G.-P. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1991 - 2000
  作者：Bluemer,G.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BLUEMER G.-P.; GUNDERMANN K.-D.; ZANDER M., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 6, 1991-2000
  作者：BLUEMER G.-P.、 GUNDERMANN K.-D.、 ZANDER M.

  DOI：——

  日期：——
• A novel reaction course in the wolff-kishner reduction of dibenzylidene-acetone semicarbazone
  作者：S. Vromen、A. Modiano、A. Mandelbaum、D. Ginsburg、B. Hwang、R.H. Schlessinger、M.P. Cava

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99106-9

  日期：1966.1

  The structure of a compound formed during Huang Minlon reduction of dibenzylideneacetone was shown to be 1,4-diphenyl-2,5-di(β-phenylethyl)-benzene (I). Irradiation of 1,4-diphenyl-2,5-di(β-phenylvinyl)-benzene (III) gave a mixture of 2 stereoisomers of 3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-1,2,5,6-dibenzanthracene (VII and VIII). Both of these are dehydrogenated to give 3,7-diphenyl-1,2,5,6-dibenzanthracene

  在黄敏隆还原二苄叉基丙酮期间形成的化合物的结构显示为1，4-二苯基-2，5-二（β-苯乙基）-苯（I）。辐照1,4-二苯基-2,5-二（β-苯基乙烯基）-苯（III）得到的混合物是2，3,7-diphenyl-3,4,7,8-tetrahydro-1,2，3的立体异构体的混合物， 5，6-二苯并蒽（VII和VIII）。将两者都脱氢，得到3,7-二苯基-1,2,5,6-二苯并蒽（IX）。
• Millar,I.T.; Richards,K.E., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 1551 - 1555
  作者：Millar,I.T.、Richards,K.E.

  DOI：——

  日期：——