2-(3-ethynylphenyl)benzothiazole | 84033-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-ethynylphenyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(3-Ethynylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 84033-05-6
• 化学式: C₁₅H₉NS
• 分子量: 235.309
• InChiKey: FLKPRODMAZNTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(3-ethynylphenyl)benzothiazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到2-(3-carboborylphenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷为基的2-苯基苯并噻唑配体的阳离子铱（III）配合物的合成及光电性能

  摘要：

  合成了一系列在2-苯基苯并噻唑的主要配体上带有邻-碳环笼的阳离子环金属化铱（III）配合物。制备的铱配合物（C1 - C6）通过UV-vis，NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了复合物C1的确切分子结构。在2-苯基苯并噻唑环上邻碳戊烷的取代位置不同，导致合成配合物的发射性质存在明显差异。所述Ô -carboranyl单位结果在10nm中的荧光发射光谱的红移C2。此外，邻碳硼烷片段促进了C1和C4的强烈荧光强度，可作为有效增强荧光强度的工具。铱（III）配合物的发射荧光行为可以通过这些材料的主要配体的结构变化轻松地进行调节。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03625
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)苯并[d]噻唑 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(3-ethynylphenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷为基的2-苯基苯并噻唑配体的阳离子铱（III）配合物的合成及光电性能

  摘要：

  合成了一系列在2-苯基苯并噻唑的主要配体上带有邻-碳环笼的阳离子环金属化铱（III）配合物。制备的铱配合物（C1 - C6）通过UV-vis，NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了复合物C1的确切分子结构。在2-苯基苯并噻唑环上邻碳戊烷的取代位置不同，导致合成配合物的发射性质存在明显差异。所述Ô -carboranyl单位结果在10nm中的荧光发射光谱的红移C2。此外，邻碳硼烷片段促进了C1和C4的强烈荧光强度，可作为有效增强荧光强度的工具。铱（III）配合物的发射荧光行为可以通过这些材料的主要配体的结构变化轻松地进行调节。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03625

文献信息

• TSAI, TSU-TZU;ARNOLD, F. E.
  作者：TSAI, TSU-TZU、ARNOLD, F. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4436886A
  申请人：——

  公开号：US4436886A

  公开（公告）日：1984-03-13
• Synthesis and Optoelectronic Properties of Cationic Iridium(III) Complexes with <i>o</i>-Carborane-Based 2-Phenyl Benzothiazole Ligands
  作者：Zi-Jian Yao、Yong-Xu Jin、Wei Deng、Zhen-Jiang Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03625

  日期：2021.2.15

  A series of cationic cyclometalated iridium(III) complexes with o-carborane cage on the main ligand of 2-phenylbenzothiazole were synthesized. The prepared iridium complexes (C1–C6) were fully characterized by UV–vis, NMR, and FT-IR spectra. The exact molecular structure of complex C1 was further studied by single crystal X-ray diffraction analysis. The different substitution position of o-carborane

  合成了一系列在2-苯基苯并噻唑的主要配体上带有邻-碳环笼的阳离子环金属化铱（III）配合物。制备的铱配合物（C1 - C6）通过UV-vis，NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射分析进一步研究了复合物C1的确切分子结构。在2-苯基苯并噻唑环上邻碳戊烷的取代位置不同，导致合成配合物的发射性质存在明显差异。所述Ô -carboranyl单位结果在10nm中的荧光发射光谱的红移C2。此外，邻碳硼烷片段促进了C1和C4的强烈荧光强度，可作为有效增强荧光强度的工具。铱（III）配合物的发射荧光行为可以通过这些材料的主要配体的结构变化轻松地进行调节。