5H-吡啶并[4,3-c][1,5]萘啶-6-酮 | 923012-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5H-吡啶并[4,3-c][1,5]萘啶-6-酮
• 英文名称: pyrido[4,3-c]-1,5-naphthyridin-6(5H)-one
• 英文别名: Pyrido[4,3-c][1,5]naphthyridin-6(5H)-one；5H-pyrido[4,3-c][1,5]naphthyridin-6-one
• CAS: 923012-50-4
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: PXSYJPSEXAJKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-吡啶并[4,3-c][1,5]萘啶-6-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到6-氯吡啶并[4,3-c][1,5]萘啶
  参考文献：
  名称：

  合成三个新的杂环：吡啶并[4,3或3,4或2,3- c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5H-吡啶并[4,3-c][1,5]萘啶-6-酮
  参考文献：
  名称：

  合成三个新的杂环：吡啶并[4,3或3,4或2,3- c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.046

文献信息

• The synthesis of three new heterocycles: the pyrido[4,3 or 3,4 or 2,3-c]-1,5-naphthyridines
  作者：Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Rémi Legay、Hassan Oulyadi、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.046

  日期：2007.1

  Pyrido[4,3 or 3,4 or 2,3-c]-1,5-naphthyridines were obtained with good yields after chlorodehydroxylation and dehalogenation reactions starting from the parent pyridonaphthyridinones. These pyridonaphthyridinones were synthesized in a two-step procedure using a Suzuki cross-coupling reaction between 2-chloro-3-fluoropyridine and orthocyanopyridylboronic esters followed by a KOH-mediated anionic ring

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。