methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate | 1268867-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(1-benzofuran-2-yl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1268867-30-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: SPMZFZHGNKPFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2011028947A3
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-硼酸 、 methyl 2-chloro-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。

  公开号：

  US20120225863A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 、 苯并呋喃-2-硼酸 、 Tripotassium;phosphate 在 四(三苯基膦)钯 methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 160 mg (63%) of methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate as a yellow solid的产率得到methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US09193693B2

文献信息

• Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• US8916560B2
  申请人：——

  公开号：US8916560B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US8916561B2
  申请人：——

  公开号：US8916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9193693B2
  申请人：——

  公开号：US9193693B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9868708B2
  申请人：——

  公开号：US9868708B2

  公开（公告）日：2018-01-16