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2-methyl-8-propyl-[1,6]naphthyridine-7-carbonitrile | 902129-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-8-propyl-[1,6]naphthyridine-7-carbonitrile
英文别名
2-Methyl-8-propyl-1,6-naphthyridine-7-carbonitrile
2-methyl-8-propyl-[1,6]naphthyridine-7-carbonitrile化学式
CAS
902129-13-9
化学式
C13H13N3
mdl
——
分子量
211.266
InChiKey
WPVAOSCLYIWKNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Imidazolylmethyl and Pyrazolylmethyl Heteroaryl Derivatives
    申请人:Han Bingsong
    公开号:US20080132510A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Compounds of Formula I and Formula II are provided, as are methods for their preparation. The variables Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了化合物I和化合物II的配方,以及它们的制备方法。上述式子中的变量Y、Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。提供了治疗这些疾病的药物组合和方法,以及使用这些配体检测GABAA受体的方法(例如,受体定位研究)。
  • [EN] IMIDAZOLYLMETHYL AND PYRAZOLYLMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLES D'IMIDAZOLYLMETHYLE ET DE PYRAZOLYLMETHYLE
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2006078891A2
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] Compounds of Formula I and Formula II are provided, as are methods for their preparation. The variables Y, Z1, Z2, Z3, R4, R5, R6, R7, R8 and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).
    [FR] L'invention concerne des composés de formule I et de formule II, ainsi que des méthodes pour leur préparation. Les variables Y, Z1, Z2, Z3, R4, R5, R6, R7, R8 et Ar des formules susmentionnées sont telles que définies dans l'invention. Lesdits composés peuvent être utilisés afin de moduler la liaison de ligands aux récepteurs GABAA in vivo
  • WO2006/78891
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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