(E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride
• 化学式: C₁₂H₇ClO₃
• 分子量: 234.639
• InChiKey: TWBLZTRIBWOMDD-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-甲基-2- [2-（4-氧代-4 H-铬-3-基）乙烯基] -6 H -1,3-恶嗪-6-酮的合成及其与肼的反应

  摘要：

  合成了在2-位含有3-乙烯基色酮片段的4-羟基-6 H -1，3-恶嗪-6-酮。发现它们与水合肼的反应方向取决于溶剂性质。在质子溶剂（甲醇，乙酸）中的反应导致恶嗪环同时环化为1,2,4-三唑和吡喃酮环均环化为吡唑。非质子的乙腈只支持肼对恶嗪环的攻击，而3-乙烯基色酮片段则保持完整。

  DOI：

  10.1134/s1070363217050103
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氧代-4H-苯并吡喃-3-基)丙烯酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(4-oxochromen-3-yl)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5-甲基-2- [2-（4-氧代-4 H-铬-3-基）乙烯基] -6 H -1,3-恶嗪-6-酮的合成及其与肼的反应

  摘要：

  合成了在2-位含有3-乙烯基色酮片段的4-羟基-6 H -1，3-恶嗪-6-酮。发现它们与水合肼的反应方向取决于溶剂性质。在质子溶剂（甲醇，乙酸）中的反应导致恶嗪环同时环化为1,2,4-三唑和吡喃酮环均环化为吡唑。非质子的乙腈只支持肼对恶嗪环的攻击，而3-乙烯基色酮片段则保持完整。

  DOI：

  10.1134/s1070363217050103

文献信息

• Synthesis of 4-hydroxy-5-methyl-2-[2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)ethenyl]-6H-1,3-oxazin-6-ones and their reaction with hydrazine
  作者：N. M. Chernov、A. S. Klyukin、G. V. Ksenofontova、A. E. Shchegolev、I. P. Yakovlev

  DOI：10.1134/s1070363217050103

  日期：2017.5

  4-Hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones containing a 3-vinylchromone fragment in the 2-position were synthesized. The direction of their reactions with hydrazine hydrate was found to depend on the solvent nature. The reaction in protic solvents (methanol, acetic acid) resulted in recyclization of both oxazine ring to 1,2,4-triazole and pyranone ring to pyrazole. Aprotic acetonitrile favored attack of hydrazine

  合成了在2-位含有3-乙烯基色酮片段的4-羟基-6 H -1，3-恶嗪-6-酮。发现它们与水合肼的反应方向取决于溶剂性质。在质子溶剂（甲醇，乙酸）中的反应导致恶嗪环同时环化为1,2,4-三唑和吡喃酮环均环化为吡唑。非质子的乙腈只支持肼对恶嗪环的攻击，而3-乙烯基色酮片段则保持完整。