3,6-dichlorodipyrido<3,2-a:2',3'-c>phenazine | 141622-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-dichlorodipyrido<3,2-a:2',3'-c>phenazine
• 英文别名: 3,6-dichlorodipyrido[3,2-a:2’,3’-c]phenazine；3,6-Dichloroquinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 141622-78-8
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂N₄
• 分子量: 351.194
• InChiKey: QWWVMUGPVVWREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichlorodipyrido<3,2-a:2',3'-c>phenazine 在 吡啶 、 乙酰胺 、 氨 、 苯酚 作用下， 反应 25.0h， 生成 3,6-bis(4-t-butylbenzopylamino)dipyrido<3,2-a:2',3'-c>phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Diamino-Substituted Dipyrido [3,2-a: 2′,3′-c]phenazine

  摘要：

  合成了一种杂芳香化合物3,6-二氨基二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]苯并噻嗪，采用改进的方法将1,10-菲啰啉衍生物转化为相应的5,6-二酮。研究表明，氨基取代基的供电子效应不仅延伸到吡啶环，还延伸到噻嗪环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1006
• 作为产物：
  描述：

  2,9-二氯-1,10-菲罗啉 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,6-dichlorodipyrido<3,2-a:2',3'-c>phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Diamino-Substituted Dipyrido [3,2-a: 2′,3′-c]phenazine

  摘要：

  合成了一种杂芳香化合物3,6-二氨基二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]苯并噻嗪，采用改进的方法将1,10-菲啰啉衍生物转化为相应的5,6-二酮。研究表明，氨基取代基的供电子效应不仅延伸到吡啶环，还延伸到噻嗪环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1006

文献信息

• Molybdenum(II) Complexes with α‐Diimines: Catalytic Activity in Organic and Ionic Liquid Solvents
  作者：Marta S. Saraiva、Carla D. Nunes、Vítor Félix、Ana P. C. Ribeiro、Carlos Nieto Castro、Maria José Calhorda

  DOI：10.1002/ejic.201800700

  日期：2018.9.23

  The new [MoX(η3‐C3H5)(CO)2(α‐diimine)] complexes with: (i) X = Br or triflate and α‐diimine = 1,10‐phenanthroline (phen) and dipyridophenazine (dppz); and (ii) X = Br and α‐diimine = phen and dppz, with several substituents, are synthesized and characterized. The structures of [MoBr(η3‐C3H5)(CO)2(Cl‐phen)] and [Mo(CF3SO3)(η3‐C3H5)(CO)2(dppz)] are determined by using single‐crystal X‐ray diffraction

  新的[MOX（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（α-二亚胺）]配合物的：（ⅰ）X = Br或三氟甲磺酸酯和α二亚胺= 1,10-菲咯啉（phen）的和二吡啶并（ dppz）; （ii）合成并表征了X = Br和α-diimine= phen和dppz，带有多个取代基。[MOBr（η的结构3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（CL-phen）的]和[沫（CF 3 SO 3）（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2（dppz）]是通过使用单晶X射线衍射确定的。在二氯甲烷中几种烯烃的均相催化环氧化中测试了2,3'和2,2'-联吡啶基（bpy）的这三种配合物及其两个具有Me和t Bu取代基的衍生物，通常显示出对各个烯烃的良好选择性。环氧和相对较低的TOF。首次在某些室温离子液体（RTIL）中也进行了其中一些催化剂对顺式环辛烯的氧化反应。在[MOBr（η存在3 -C 3 H ^ 5）（CO
• Synthesis and Chiroptical Properties of Quinoxaline‐Fused Polyaza[5]–[7]helicenes with Orange‐Color CPL Emissions
  作者：Takashi Otani、Takuma Sasayama、Masashi Horiuchi、Shunnosuke Okauchi、Hidetoshi Kawai、Maho Kitahara、Yoshitane Imai、Takanori Shibata

  DOI：10.1002/hlca.202100016

  日期：2021.4

  achieved a two‐type synthesis of quinoxaline‐fused polyaza[5]‐ and [7]helicenes through consecutive N−H/C−H coupling with a hypervalent iodine reagent as a key reaction. By fusing electron‐deficient quinoxaline, these polyazahelicenes constitute an efficient donor‐acceptor type of molecule with absorption edges that reach up to approximately 650 nm. Evaluating the chiroptical properties reveals that the

  我们通过连续的NH / CH偶联以及高价碘试剂作为关键反应，实现了喹喔啉融合的聚氮杂[5]-和[7]螺旋的两种合成。通过融合缺乏电子的喹喔啉，这些聚氮杂苯并三烯构成了一种高效的供体-受体类型的分子，其吸收边可达约650 nm。对手性的评价表明，聚叠氮烯具有罕见的橙色圆偏振光，其发光不对称系数（g lum值）为0.003。