(4-{2-[(2-chlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)-(3-methoxyphenyl)amine | 1333391-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-{2-[(2-chlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)-(3-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-5-[2-(3-methoxyanilino)pyrimidin-4-yl]-N,4-dimethyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1333391-50-6
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅OS
• 分子量: 437.953
• InChiKey: FRWFCYGPNOXFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (4-{2-[(2-chlorophenyl)(methyl)amino]-4-methylthiazol-5-yl}pyrimidin-2-yl)-(3-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Thiazolyl-Pyrimidines and Their Anticancer Activity in Vitro
  作者：Hai-Bo Shi、Hai-Bo Li、Kong-Qin Lu、Xia-Re Zhu、Wei-Xiao Hu、Wen Pei

  DOI：10.1002/ardp.201000238

  日期：2011.10

  A series of novel compounds 7–43 were prepared via the condensation of enaminones 4a–h and the guanidines carbonate 6a–f. The structures of these newly synthesized compounds were confirmed by 1H‐NMR, MS, EA and IR. All the compounds were tested for their cytotoxic activity in vitro against human cancer cell lines including Ishikawa, A549, BEL‐7404, SPC‐A‐01 and SGC‐7901. Most of them showed moderate

  通过烯胺酮 4a-h 和碳酸胍 6a-f 的缩合制备了一系列新型化合物 7-43。这些新合成化合物的结构经 1H-NMR、MS、EA 和 IR 证实。测试了所有化合物对包括 Ishikawa、A549、BEL-7404、SPC-A-01 和 SGC-7901 在内的人类癌细胞系的体外细胞毒活性。它们中的大多数对测试的细胞系显示出中等的细胞毒性。其中，最有效的化合物 9 和 30 对 Ishikawa A549 表现出更有效的活性。