4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole | 1012210-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole
• CAS: 1012210-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• 分子量: 281.381
• InChiKey: WHJYBFSRZJBRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]-5-(phenyldiazenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有萘部分的新型噻唑和嘧啶衍生物的方便合成

  摘要：

  2-[1-(萘-2-基)亚乙基]肼碳硫酰胺与腙酰卤的反应产生了新的噻唑衍生物，而与含有活化双键的化合物如乙氧基亚甲基-丙二腈和亚苄基丙二腈的反应产生了相应的嘧啶衍生物。4-thiazolidin-4-one 通过肼碳硫酰胺与溴乙酸乙酯反应获得。随后噻唑烷酮与芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物。用乙炔二羧酸二甲酯处理肼碳硫酰胺导致形成（甲氧基羰基亚甲基）噻唑啉酮。肼碳硫代酰胺与2-氯-1,3-二羰基化合物反应得到各自的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567137687630
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-2-[2-(1-(naphthalen-2-yl)ethylidene)hydrazinyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有萘部分的新型噻唑和嘧啶衍生物的方便合成

  摘要：

  2-[1-(萘-2-基)亚乙基]肼碳硫酰胺与腙酰卤的反应产生了新的噻唑衍生物，而与含有活化双键的化合物如乙氧基亚甲基-丙二腈和亚苄基丙二腈的反应产生了相应的嘧啶衍生物。4-thiazolidin-4-one 通过肼碳硫酰胺与溴乙酸乙酯反应获得。随后噻唑烷酮与芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物。用乙炔二羧酸二甲酯处理肼碳硫酰胺导致形成（甲氧基羰基亚甲基）噻唑啉酮。肼碳硫代酰胺与2-氯-1,3-二羰基化合物反应得到各自的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567137687630