6-Isoquinolin-1-yl-8-phenyl-2-oxa-7-aza-spiro[4.4]nona-6,8-dien-1-one | 186750-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Isoquinolin-1-yl-8-phenyl-2-oxa-7-aza-spiro[4.4]nona-6,8-dien-1-one
• 英文别名: 6-isoquinolin-1-yl-8-phenyl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-6,8-dien-1-one
• CAS: 186750-78-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: GKWQZLVICLVMIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Isoquinolin-1-yl-8-phenyl-2-oxa-7-aza-spiro[4.4]nona-6,8-dien-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Isoquinolin-1-yl-3-phenyl-6,7-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Perrin, Sandrine; Monnier, Karin; Laude, Bernard, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 12, p. 777 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲烯基丁内酯 、 fluoroborate de 2-benzoyl-1,2-dihydroisoquinaldonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到6-Isoquinolin-1-yl-8-phenyl-2-oxa-7-aza-spiro[4.4]nona-6,8-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Perrin, Sandrine; Monnier, Karin; Laude, Bernard, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 12, p. 777 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder Reactions of 2-(Isoquinolin-1-yl)-5-phenyl-3H-pyrrole-3-carboxylic Esters with N-Methyl- and N-Phenyl-maleimides†
  作者：Sandrine Perrin、Karin Monnier、B. Laude

  DOI：10.1039/a607614i

  日期：——

  The reaction between the title compounds produces [4+2] Diels–Alder cycloadducts; the stereochemistry of the reaction is deduced from 1 H NMR data.

  标题化合物之间的反应会产生 [4+2] DielsâAlder 环加载产物；反应的立体化学结构是通过 1 H NMR 数据推断出来的。