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ethyl 2-(isoquinolin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
ethyl 2-(isoquinolin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate | 748133-71-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(isoquinolin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
748133-71-3
化学式
C
16
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
298.298
InChiKey
HZDHYRNGTSUXDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.46
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
74.33
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-(isoquinolin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
130.0~540.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 反应 1.0h, 以20%的产率得到ethyl 3-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of Heterocyclic-fused Imidazoles by Pyrolysis of N-Heterocyclic Isoxazol-5(2H)-ones
摘要:
通过亚氨基羰基中间体对 N-杂环异恶唑-5(2H)-酮进行闪速真空热解(FVP),实现了杂环融合咪唑的合成。与由三唑生成的亚氨基羰基化合物不同,目前的合成方法没有观察到结构重排。我们还证明,挥发性较低的异噁唑-5(2H)-酮衍生物可通过凝聚相热解生成相应的咪唑类化合物。
DOI:
10.1071/ch14119
作为产物:
描述:
1-氯异喹啉
、
4-甲基-5-氧代-2H-恶唑-3-羧酸乙酯
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以90%的产率得到ethyl 2-(isoquinolin-1-yl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
异恶唑酮的三重态寿命、溶剂和分子内捕获
摘要:
异恶唑酮光化学脱羧的第一步是异恶唑酮三重态的形成。我们首次提供了闪光激光光解这些物种寿命的证据,以及它们被溶剂和分子内环加成捕获的例子。
DOI:
10.1071/ch03140
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