2,15-Dithia<4.4>(1,5)(2,6)naphthalinophan | 78007-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,15-Dithia<4.4>(1,5)(2,6)naphthalinophan
• 英文别名: 7,20-Dithiapentacyclo[21.3.1.1(4,26).0(9,14).0(13,18)]octacosa-1,3,9,11,13,15,17,23(27),24,26(28)-decaene；7,20-dithiapentacyclo[21.3.1.14,26.09,14.013,18]octacosa-1(26),2,4(28),9(14),10,12,15,17,23(27),24-decaene
• CAS: 78007-60-0
• 化学式: C₂₆H₂₄S₂
• 分子量: 400.609
• InChiKey: GNDWUDYVLKWDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,15-Dithia<4.4>(1,5)(2,6)naphthalinophan 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到2,15-Dithia<4.4>(1,5)(2,6)naphthalinophan-S,S,S',S'-tetroxid
  参考文献：
  名称：

  Blank, Norman E.; Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1520 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)萘 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2,15-Dithia<4.4>(1,5)(2,6)naphthalinophan
  参考文献：
  名称：

  Blank, Norman E.; Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1520 - 1530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blank, Norman E.; Haenel, Matthias W., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1520 - 1530
  作者：Blank, Norman E.、Haenel, Matthias W.

  DOI：——

  日期：——