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(S)-2-{4-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxycarbonyl]-butyrylamino}-5-guanidino-pentanoic acid | 110371-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-{4-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxycarbonyl]-butyrylamino}-5-guanidino-pentanoic acid
英文别名
(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[5-[[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-5-oxopentanoyl]amino]pentanoic acid
(S)-2-{4-[(3S,5S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-5,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxo-6H-pyran-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxycarbonyl]-butyrylamino}-5-guanidino-pentanoic acid化学式
CAS
110371-55-6
化学式
C35H52N4O9
mdl
——
分子量
672.819
InChiKey
JHKOZBILGCDNIX-KHTXVYTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    224
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Occurrence of marinobufotoxin and telocinobufotoxin homologs in the skin of Bufo bankorensis Borbour.
    作者:KAZUTAKE SHIMADA、YOSHIHIRO SATO、TOSHIO NAMBARA
    DOI:10.1248/cpb.35.2300
    日期:——
    The occurrence of marinobufagin 3-succinyl-L-arginine and 3-glutaryl-L-arginine esters, and telocinobufagin 3-glutaryl-L-arginine ester, together with seven known bufogenins, in the skin of Bufo bankorensis BORBOUR, is reported. The structures were elucidated by degradative means and/or direct comparison with authentic samples. These compounds were assayed for inhibitory activity towards guinea pig heart Na+, K+-adenosine triphosphatase.
    报告了在 Bufo bankorensis BORBOUR 的皮肤中发现的 marinobufagin 3-琥珀酰-L-精氨酸和 3-谷氨酰-L-精氨酸酯、telocinobufagin 3-谷氨酰-L-精氨酸酯以及七种已知的蟾蜍苷元。通过降解方法和/或与真品直接比较,阐明了这些化合物的结构。这些化合物对豚鼠心脏 Na+、K+-腺苷三磷酸酶具有抑制活性。
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