1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-benzo(b)thiophene)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 332387-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-benzo(b)thiophene)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-benzothiophen-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 332387-43-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: PWGGMTLVCWWQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-benzo(b)thiophene)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(benzothiophen-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三丁基锡烷基)-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯 、 3-溴苯并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-benzo(b)thiophene)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1

文献信息

• Piperidine derivatives as reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06828332B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  The present invention provides compounds of formula (I) and a method of inhibiting the reuptake of serotonin and antagonizing the serotonin receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。