1,4-Bis(4-n-butylphenylethynyl)naphthalene | 1296203-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Bis(4-n-butylphenylethynyl)naphthalene
• 英文别名: 1,4-bis[2-(4-butylphenyl)ethynyl]naphthalene
• CAS: 1296203-36-5
• 化学式: C₃₄H₃₂
• 分子量: 440.628
• InChiKey: KPEGNKIFNUSMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(4-n-butylphenylethynyl)naphthalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到4,9-Bis(4-butylphenyl)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  来自二芳基乙炔和元素硫的噻吩融合 π 系统

  摘要：

  报道了一种形成噻吩稠合 π 系统的简单而有效的方法。当芳乙炔基取代的多环芳烃在元素硫存在下在 DMF 中加热时，通过邻位 CH 键的裂解获得相应的噻吩稠合多环芳烃。因此，芳炔化萘、荧蒽、芘、芘、芘和苯并[c]萘并[2,1-p]芘有效地转化为相应的噻吩稠合π-系统。除了多环烃外，噻吩衍生物也容易发生这种反应。该反应的实际效用通过十克规模的制备、一锅两步反应序列和多个噻吩环化来证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06486
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 、 4-丁基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1,4-Bis(4-n-butylphenylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  来自二芳基乙炔和元素硫的噻吩融合 π 系统

  摘要：

  报道了一种形成噻吩稠合 π 系统的简单而有效的方法。当芳乙炔基取代的多环芳烃在元素硫存在下在 DMF 中加热时，通过邻位 CH 键的裂解获得相应的噻吩稠合多环芳烃。因此，芳炔化萘、荧蒽、芘、芘、芘和苯并[c]萘并[2,1-p]芘有效地转化为相应的噻吩稠合π-系统。除了多环烃外，噻吩衍生物也容易发生这种反应。该反应的实际效用通过十克规模的制备、一锅两步反应序列和多个噻吩环化来证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06486

文献信息

• COMPOUNDS FOR A LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM, AND USE FOR HIGH-FREQUENCY COMPONENTS
  申请人：Jasper Christian

  公开号：US20120273724A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds of the formula (I) where one or more of the radicals A 1-5 denote a 1,4-naphthylene or 1,4-anthracenylene radical, and the other parameters are as defined in Claim 1. The invention additionally includes liquid-crystalline media which comprise the title compounds, components for high-frequency technology which comprise these media, in particular phase shifters and microwave array antennae.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中一个或多个基团A1-5表示1,4-萘基或1,4-蒽基基团，其他参数如权利要求1中所定义。本发明还包括液晶介质，其包括所述化合物，以及包括这些介质的高频技术组件，特别是相移器和微波阵列天线。
• Compounds for a liquid-crystalline medium, and use for high-frequency components
  申请人：Jasper Christian

  公开号：US08747695B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) where one or more of the radicals A1-5 denote a 1,4-naphthylene or 1,4-anthracenylene radical, and the other parameters are as defined in Claim 1. The invention additionally includes liquid-crystalline media which comprise the title compounds, components for high-frequency technology which comprise these media, in particular phase shifters and microwave array antennae.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中一个或多个基团A1-5表示1,4-萘基或1,4-蒽基基团，其他参数如权利要求书1所定义。本发明还包括液晶介质，其包括所述的化合物，以及包括这些介质的高频技术组件，特别是相移器和微波阵列天线。
• Thiophene-Fused π-Systems from Diarylacetylenes and Elemental Sulfur
  作者：Lingkui Meng、Takao Fujikawa、Motonobu Kuwayama、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/jacs.6b06486

  日期：2016.8.17

  A simple yet effective method for the formation of thiophene-fused π-systems is reported. When arylethynyl-substituted polycyclic arenes were heated in DMF in the presence of elemental sulfur, the corresponding thiophene-fused polycyclic arenes were obtained via cleavage of the ortho-C-H bond. Thus, arylethynylated naphthalenes, fluoranthenes, pyrenes, corannulenes, chrysenes, and benzo[c]naphtho[2

  报道了一种形成噻吩稠合 π 系统的简单而有效的方法。当芳乙炔基取代的多环芳烃在元素硫存在下在 DMF 中加热时，通过邻位 CH 键的裂解获得相应的噻吩稠合多环芳烃。因此，芳炔化萘、荧蒽、芘、芘、芘和苯并[c]萘并[2,1-p]芘有效地转化为相应的噻吩稠合π-系统。除了多环烃外，噻吩衍生物也容易发生这种反应。该反应的实际效用通过十克规模的制备、一锅两步反应序列和多个噻吩环化来证明。