Dimethyl 5-diphenylphosphoryl-6-(2-diphenylphosphorylethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate | 1067274-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Dimethyl 5-diphenylphosphoryl-6-(2-diphenylphosphorylethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1067274-35-4
• 化学式: C₄₁H₃₆O₆P₂
• 分子量: 686.681
• InChiKey: NMFJFZFVGPGQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 Dimethyl 5-diphenylphosphoryl-6-(2-diphenylphosphorylethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl(η²:η²-COD)]₂ 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DIPHOSPHINES
  [FR] BIARYLDIPHOSPHINES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：X选自O、S、NRN1、PRP1、SiRSi1RSi2、BRB1、CRC1RC2和(CRC1RC2)2，其中RN1选自H、C1-7烷基磺酰基、苄基和C1-7烷基，RP1选自C1-7烷基和C5-7芳基，RSi1和RSi2分别选自H、C1-7烷基、苄基和C5-7芳基，RB1选自C1-7烷基、C5-7芳基、C1-7烷氧基、C5-7芳氧基，RC1和RC2分别选自H、C1-7烷基和C1-7烷酯基；如果X为(CRC1RC2)2，则两个碳原子可以构成具有3至7个环原子的融合环烷或杂环；R1选自H、羟基、C1-7烷基、C1-7烷氧基、硅烷氧基、C1-7烷酯基；R2选自H、羟基、C1-7烷基、C1-7烷氧基、硅烷氧基、C1-7烷酯基；RP选自C5-20芳基、二(C1-7烷基)氨基、C1-7烷氧基、氯和C1-7烷基。

  公开号：

  WO2009044130A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 、 1,4-bis(diphenylphosphinoyl)buta-1,3-diyne 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl(η²:η²-COD)]₂ 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到Dimethyl 5-diphenylphosphoryl-6-(2-diphenylphosphorylethynyl)-4,7-dimethyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL DIPHOSPHINES
  [FR] BIARYLDIPHOSPHINES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：X选自O、S、NRN1、PRP1、SiRSi1RSi2、BRB1、CRC1RC2和(CRC1RC2)2，其中RN1选自H、C1-7烷基磺酰基、苄基和C1-7烷基，RP1选自C1-7烷基和C5-7芳基，RSi1和RSi2分别选自H、C1-7烷基、苄基和C5-7芳基，RB1选自C1-7烷基、C5-7芳基、C1-7烷氧基、C5-7芳氧基，RC1和RC2分别选自H、C1-7烷基和C1-7烷酯基；如果X为(CRC1RC2)2，则两个碳原子可以构成具有3至7个环原子的融合环烷或杂环；R1选自H、羟基、C1-7烷基、C1-7烷氧基、硅烷氧基、C1-7烷酯基；R2选自H、羟基、C1-7烷基、C1-7烷氧基、硅烷氧基、C1-7烷酯基；RP选自C5-20芳基、二(C1-7烷基)氨基、C1-7烷氧基、氯和C1-7烷基。

  公开号：

  WO2009044130A1