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2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-4-(4-methyoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine | 126400-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-4-(4-methyoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine
英文别名
3-[4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-2-yl]chromen-4-one
2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-4-(4-methyoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine化学式
CAS
126400-53-1
化学式
C25H19NO3S
mdl
——
分子量
413.497
InChiKey
UJHZNSBLHVBQSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186-187 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    574.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-4-(4-methyoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine吡啶 作用下, 反应 7.0h, 以64%的产率得到3-acetyl-2-[β-(3-chromonyl)vinyl]-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    4-芳基-2-(3-铬酰基)-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类的氧氮杂和噻嗪类 40* 合成及其转化为 3-乙酰-2,3-二氢苯并噻唑
    摘要:
    4-Aryl-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-l,5-benzothiazepines 3a-g 已通过 2-aminothiophenol (1) 和 3-(3-oxo-3-arylpropenyl) 的反应合成)chromen4-ones 2a-g 在乙酸存在下的热甲苯中。1,5-Benzothiazepines 3a,b,d,e 已在乙酰化条件下转化为 3-乙酰基-2,3-二氢苯并噻唑 4a,b,d,e。简介 1,5-苯并噻嗪类具有众所周知的生物活性 (1-10),是药物研究中特别重要的含氮和硫杂环化合物。此类苯二氮卓类的合成已在许多实验室进行了研究,并且本发明的程序也已编入几篇评论文章 (11-14)。由于它们易于获得,2,4-二取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类药物受到了相当多的关注。用于其合成的程序主要基于 2-氨基苯硫酚与 α,β-不饱和酮的反应
    DOI:
    10.1515/hc.2002.8.4.375
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇3-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-chromen-4-one溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-4-(4-methyoxyphenyl)-1,5-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    4-芳基-2-(3-铬酰基)-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类的氧氮杂和噻嗪类 40* 合成及其转化为 3-乙酰-2,3-二氢苯并噻唑
    摘要:
    4-Aryl-2-(3-chromonyl)-2,3-dihydro-l,5-benzothiazepines 3a-g 已通过 2-aminothiophenol (1) 和 3-(3-oxo-3-arylpropenyl) 的反应合成)chromen4-ones 2a-g 在乙酸存在下的热甲苯中。1,5-Benzothiazepines 3a,b,d,e 已在乙酰化条件下转化为 3-乙酰基-2,3-二氢苯并噻唑 4a,b,d,e。简介 1,5-苯并噻嗪类具有众所周知的生物活性 (1-10),是药物研究中特别重要的含氮和硫杂环化合物。此类苯二氮卓类的合成已在许多实验室进行了研究,并且本发明的程序也已编入几篇评论文章 (11-14)。由于它们易于获得,2,4-二取代的2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪类药物受到了相当多的关注。用于其合成的程序主要基于 2-氨基苯硫酚与 α,β-不饱和酮的反应
    DOI:
    10.1515/hc.2002.8.4.375
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文献信息

  • Shanker, M. S. S.; Reddy, R. B.; Mouli, G. V. P. Chandra, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 143 - 148
    作者:Shanker, M. S. S.、Reddy, R. B.、Mouli, G. V. P. Chandra、Reddy, Y. D.
    DOI:——
    日期:——
  • SHANKER, M. S. S.;REDDY, R. B.;CHANDRA, MOULI G. V. P.;REDDY, Y. D., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM. , 44,(1989) N-2, C. 143-147
    作者:SHANKER, M. S. S.、REDDY, R. B.、CHANDRA, MOULI G. V. P.、REDDY, Y. D.
    DOI:——
    日期:——
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