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2,3-Di(3-benzo
thienyl)chinoxalin
2,3-Di(3-benzo
thienyl)chinoxalin | 5381-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Di(3-benzo
thienyl)chinoxalin
英文别名
2,3-Di(benzo
thien-3-yl)chinoxalin;2,3-bis(benzo[b]thiophen-5-yl)quinoxaline;2,3-Bis-(3-benzo
thienyl)-chinoxalin;2,3-bis-benzo[
b
]thiophen-3-yl-quinoxaline;2,3-Bis(1-benzothiophen-3-yl)quinoxaline
CAS
5381-28-2
化学式
C
24
H
14
N
2
S
2
mdl
——
分子量
394.521
InChiKey
CYJQTXOUQZULMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-Di(3-benzo
thienyl)chinoxalin
在 copper (II)-fluoride 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 10.0h, 以49%的产率得到Bis<1>benzothieno<3,2-a:2',3'-c>phenazin
参考文献:
名称:
Kauffmann, Thomas; Otter, Rolf, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 980 - 991
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
喹喔啉
、
reactif de Grignard du bromo-3 benzo
thiophene
在
四甲基乙二胺
、
水
、
氯化铵
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 22.0h, 以62%的产率得到2,3-Di(3-benzo
thienyl)chinoxalin
参考文献:
名称:
TMEDA辅助的带有芳族格氏试剂的电子缺陷型N-杂芳烃的有效直接邻位芳构化
摘要:
除了在甲苯中添加TMEDA外,芳基格氏试剂在温和的条件下也可以有效地和位点特异性地芳构化芳基电子缺陷型杂芳烃。该努力成功地将旧的低产率反应,即芳基格利雅(Nr。杂芳烃)加成N-杂芳烃,转变成一种有效的杂二芳基合成方法。廉价的芳基格氏试剂,TMEDA,无成本的空气,不使用任何过渡金属催化剂,温和的反应条件以及高产率的克级结果相结合,使这一新方法具有成本效益,并且有潜在的发展潜力可在工业中使用。
DOI:
10.1021/jo400152f
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Campaigne,E.; Neiss,E.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 46 - 50
作者:
Campaigne,E.、Neiss,E.S.
DOI:
——
日期:
——
Kauffmann, Thomas; Ghanem, Mohammad; Otter, Rolf, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 459 - 466
作者:
Kauffmann, Thomas、Ghanem, Mohammad、Otter, Rolf
DOI:
——
日期:
——
KAUFFMANN, T.;GHANEM, M.;OTTER, R., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 459-466
作者:
KAUFFMANN, T.、GHANEM, M.、OTTER, R.
DOI:
——
日期:
——
KAUFFMANN, T.;OTTER, R., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 980-991
作者:
KAUFFMANN, T.、OTTER, R.
DOI:
——
日期:
——
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