4-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylic acid | 156215-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(2-Formylpyrrol-1-yl)methyl]thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 156215-98-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: WNJQDWIUJSRAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氮和硫杂环化合物的研究：10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]-二氮杂-5-5（4 H）-one及其一些衍生物的合成

  摘要：

  从甲基3-溴甲基噻吩-中描述了10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]二氮杂ze-5（4 H）-one（16）和一些衍生物的合成。 4-羧酸盐（5）。这些序列的关键步骤是羰基叠氮化物12和13的分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310214
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸4-(溴甲基)-甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氮和硫杂环化合物的研究：10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]-二氮杂-5-5（4 H）-one及其一些衍生物的合成

  摘要：

  从甲基3-溴甲基噻吩-中描述了10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]二氮杂ze-5（4 H）-one（16）和一些衍生物的合成。 4-羧酸盐（5）。这些序列的关键步骤是羰基叠氮化物12和13的分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310214