methyl 4-<1-(formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylate | 156215-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-<1-(formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(2-formylpyrrol-1-yl)methyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 156215-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: NHVWCTQVIQUGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<1-(formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-<1-(2-formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氮和硫杂环化合物的研究：10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]-二氮杂-5-5（4 H）-one及其一些衍生物的合成

  摘要：

  从甲基3-溴甲基噻吩-中描述了10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]二氮杂ze-5（4 H）-one（16）和一些衍生物的合成。 4-羧酸盐（5）。这些序列的关键步骤是羰基叠氮化物12和13的分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310214
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 3-噻吩甲酸4-(溴甲基)-甲酯 在 1.) K 作用下， 生成 methyl 4-<1-(formyl)pyrrolylmethyl>thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮和硫杂环化合物的研究：10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]-二氮杂-5-5（4 H）-one及其一些衍生物的合成

  摘要：

  从甲基3-溴甲基噻吩-中描述了10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]二氮杂ze-5（4 H）-one（16）和一些衍生物的合成。 4-羧酸盐（5）。这些序列的关键步骤是羰基叠氮化物12和13的分子内环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310214

文献信息

• Research on nitrogen and sulfur heterocyclic compounds: Synthesis of 10<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,4-<i>e</i>][1,4]-diazepin-5(4<i>H</i>)-one and some derivatives
  作者：Abdelali Daich、Jean Morel、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570310214

  日期：1994.3

  The synthesis of 10H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-5(4H)-one (16) and some derivatives are described from methyl 3-bromomethylthiophene-4-carboxylate (5). The key step of these sequences is the intramolecular cyclization of the carbonylazides 12 and 13.

  从甲基3-溴甲基噻吩-中描述了10 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,4- e ] [1,4]二氮杂ze-5（4 H）-one（16）和一些衍生物的合成。 4-羧酸盐（5）。这些序列的关键步骤是羰基叠氮化物12和13的分子内环化。