beta-Resorcylaldehyde, 2-pyridylhydrazone | 50286-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: beta-Resorcylaldehyde, 2-pyridylhydrazone
• 英文别名: 4-[(pyridin-2-ylhydrazinylidene)methyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 50286-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: NBSWRIBXGWRHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 beta-Resorcylaldehyde, 2-pyridylhydrazone 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三齿N ^ N ^ O配位席夫碱配体 的易于合成的磷光铂（ii）配合物家族†

  摘要：

  描述了具有N ^ N ^ O-配位配体的22种铂（II）配合物的合成和光物理性质。配合物的形式为Pt（N ^ N ^ O -L n）Cl（n = 1至20）。三齿配体包含侧吡啶和酚盐环，分别提供金属N和O配位，并通过亚胺或单元连接，后者提供另一个中心的N原子进行配位。该前配HL ñ，其中一些先前已经报道了1协调ST行过渡金属离子在其他情况下，是易于被水杨醛的缩合与8-氨基喹啉合成或者席夫碱（以生成亚胺配位体的基于HL 1-4）或与2- hydrazinopyridines（生成腙类前配体HL 5 –20）。在用简单的Pt（II）盐处理配体时，在温和条件下制备Pt（II）配合物。可以通过乙炔化合物使氯化物配体发生复分解，例如制备两种其他形式的Pt（N ^ N ^ O -L n）（– CC–Ar），其中Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基。已经通过X射线衍射表征了九种络合物的固态。基于亚胺的配合物在520

  DOI：

  10.1039/c9dt03156a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 beta-Resorcylaldehyde, 2-pyridylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  基于三齿N ^ N ^ O配位席夫碱配体 的易于合成的磷光铂（ii）配合物家族†

  摘要：

  描述了具有N ^ N ^ O-配位配体的22种铂（II）配合物的合成和光物理性质。配合物的形式为Pt（N ^ N ^ O -L n）Cl（n = 1至20）。三齿配体包含侧吡啶和酚盐环，分别提供金属N和O配位，并通过亚胺或单元连接，后者提供另一个中心的N原子进行配位。该前配HL ñ，其中一些先前已经报道了1协调ST行过渡金属离子在其他情况下，是易于被水杨醛的缩合与8-氨基喹啉合成或者席夫碱（以生成亚胺配位体的基于HL 1-4）或与2- hydrazinopyridines（生成腙类前配体HL 5 –20）。在用简单的Pt（II）盐处理配体时，在温和条件下制备Pt（II）配合物。可以通过乙炔化合物使氯化物配体发生复分解，例如制备两种其他形式的Pt（N ^ N ^ O -L n）（– CC–Ar），其中Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基。已经通过X射线衍射表征了九种络合物的固态。基于亚胺的配合物在520

  DOI：

  10.1039/c9dt03156a

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial evaluation of pyridinyl- and pyrazinylhydrazone derivatives
  作者：Alessandra C. Pinheiro、Thaís C. M. Nogueira、Gabriela E. Pereira、Cristina Lourenço、Marcus V. N. de Souza

  DOI：10.1007/s00044-020-02592-7

  日期：2020.9

  activities in antimycobacterial field. In this study, twenty-seven pyrimidinyl and pyrazinyl derivatives have been synthesized and evaluated for their antimycobacterial activity against M. tuberculosis ATTC 27294. The componds were obtained by the reaction of 2-hydrazinylpyridine, 4-hydrazinylpyridine, or 2-hydrazinylpyrazine with appropriated aromatic or heteroaromatic aldehydes. Antimycobacterial activity

  经常尝试生物等位替代物，以影响该物质的亲脂性，极性和水溶性，以此作为获得治疗上改善的药物的途径。此外，描述了具有广泛药理活性的肼基化合物，其在抗分枝杆菌领域也具有公认的活性。在这项研究中，已合成了27个嘧啶基和吡嗪基衍生物，并评估了它们对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。ATTC 27294.该化合物是通过2-羟基苯并吡啶，4-羟基苯并吡啶或2-羟基苯并吡嗪与适当的芳族或杂芳族醛反应而获得的。根据MTT测定法测定化合物的抗分枝杆菌活性。与参考药物乙胺丁醇相比，最活跃的化合物2-羟基5-硝基苯基-4-吡啶基hydr衍生物在计算机模拟研究的初步研究中显示出良好的生物适应性和非诱变或致瘤性，并具有出色的体外活性。这项研究支持嘧啶基和吡嗪基衍生物可用于开发新型抗结核药。