5-({4-[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy]but-2-ynyl}oxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione | 1058052-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-({4-[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy]but-2-ynyl}oxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1058052-46-2
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 429.27
• InChiKey: CNGQTYBZQIXTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({4-[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy]but-2-ynyl}oxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione 以 氯苯 为溶剂， 以86%的产率得到8-{[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy]methyl}-1,3-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated cyclization reaction — Regioselective synthesis of pyrimidine- and coumarin-annulated [6,6]-fused oxygen heterocycles

  摘要：

  研究了 n-Bu3SnH-AIBN 介导的芳基自由基环化各种 8-[(2-溴苯氧基)甲基]-1,3-二甲基-2,3,4,6-四氢-1H-吡喃并[3,2-d]嘧啶-2、4-二酮和 1-[(2-溴苯氧基)甲基]-3,5-二氢吡喃并[2,3-c]香豆素的关系进行了研究，并形成了[6,6]-融合氧杂环作为单一的区域异构体。关键词：n-Bu3SnH-AIBN、芳基自由基环化、6-内向-三叉、氧杂环、香豆素衍生物、嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1139/v08-087
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-2-(4-chloro-but-2-ynyloxy)-naphthalene 、 5-羟基-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到5-({4-[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxy]but-2-ynyl}oxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Radical-mediated cyclization reaction — Regioselective synthesis of pyrimidine- and coumarin-annulated [6,6]-fused oxygen heterocycles

  摘要：

  研究了 n-Bu3SnH-AIBN 介导的芳基自由基环化各种 8-[(2-溴苯氧基)甲基]-1,3-二甲基-2,3,4,6-四氢-1H-吡喃并[3,2-d]嘧啶-2、4-二酮和 1-[(2-溴苯氧基)甲基]-3,5-二氢吡喃并[2,3-c]香豆素的关系进行了研究，并形成了[6,6]-融合氧杂环作为单一的区域异构体。关键词：n-Bu3SnH-AIBN、芳基自由基环化、6-内向-三叉、氧杂环、香豆素衍生物、嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1139/v08-087